题目内容

【题目】γ﹣氨基丁酸在神经兴奋传递过程中的作用机理如图1所示。某种局部麻醉药作用机理如图2所示,此种局麻药单独使用时不能通过细胞膜,如与辣椒素同时注射才会发生阻碍Na+内流作用。

1)图1中神经突触是由____________(填数字编号)组成。

2γ﹣氨基丁酸是通过____________方式释放到细胞外的。

A.主动运输 B.自由扩散 C.协助扩散 D.胞吐作用

3)依据图1中的信息可知,在神经调节过程中γ﹣氨基丁酸是一种____________

A.激素 B.抗体 C.神经递质 D.淋巴因子

4γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合后,促进Cl内流,突触后膜兴奋得到____________(抑制/促进)。

5)依据图1和图2中的信息,某种局部麻醉药和γ﹣氨基丁酸的作用机理和效果是否相同?请说明理由。____________

【答案】②③④ D C 抑制 机理不同,效果相同 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合后,引起Cl通道打开,促进Cl内流,从而抑制突触后膜产生兴奋;而该种局部麻醉药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,从而抑制突触后膜产生兴奋

【解析】

据图图1中,突触前膜释放的γ-氨基丁酸能够促进突触间隙的Cl-内流,所以是一种抑制性神经递质。图2中,局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果相同,都可以阻止钠离子内流,但作用机理不同。

1)突触是由突触前膜、突触间隙和突触后膜构成,即图1中②③④。

2γ﹣氨基丁酸作为神经递质,以胞吐的形式分泌到细胞外。

故选D

3)由(2)可知:γ﹣氨基丁酸属于神经递质。

故选C

4Cl内流,引起膜内负电位增强,使神经元处于抑制状态。

5)由分析可知:局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果相同但机理不同,γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合后,引起Cl通道打开,促进Cl内流,从而抑制突触后膜产生兴奋;而该种局部麻醉药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,从而抑制突触后膜产生兴奋。

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