下图为某单基因遗传病系谱图.4号和6号表示男性患者.则3号是杂合子的概率为 A.2/3 B.1/2 C.1/3或2/3 D.1/2或2/3 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

下图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为

A.2/3 B.1/2 C.1/3或2/3 D.1/2或2/3

【答案】

【解析】

试题分析：根据1、2、4可知该病为隐性遗传病，但不能确定致病基因的位置，因此需要分别讨论。若该病为常染色体隐性遗传病，则3号为杂合子的概率为2/3，若为伴X染色体隐性遗传，则3号为杂合子的概率为1/2，故D正确。

考点：本题主要考查遗传方式的判断和相关计算，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构的能力。

练习册系列答案

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下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（）

下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₃不携带该遗传病的致病基因。下列说法正确的是

A. 该遗传病的致病基因不可能在常染色体上

B. Ⅰ₁、Ⅱ₄与Ⅲ₇基因型相同的概率为1

C. Ⅱ₅、Ⅱ₆与Ⅲ₉都是纯合子的概率为1

D. Ⅱ₄再生一个孩子，其患病概率为1/4

下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（）

A．该遗传病为隐性性状

B．致病基因位于X染色体上

C．Ⅱ₃一定是携带者

D．Ⅱ₃和Ⅱ₄的基因型相同

（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ₆不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传。

（2）Ⅱ₅与Ⅲ₉基因型相同的概率是。

（3）Ⅲ₇的基因型是。

（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ₈与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ₈的基因型是。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是。

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