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在对人类遗传病的调查中发现，男性中色盲的发病率为7%，据此推测，色盲在女性中的发病率为

A.
7%
B.
1%
C.
0.49%
D.
无法确定

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在对人类遗传病的调查中发现，男性中色盲的发病率为7%，据此推测，色盲在女性中的发病率为

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某校生物兴趣小组的同学对某家族进行某种人类遗传病的调查，结果如下：

父亲李有皮肤病，母亲梅皮肤正常。李和梅的第一个孩子是女孩，她和父亲一样患有皮肤病。梅的姐姐也有皮肤病，但梅的父母没有。李有个哥哥的皮肤是正常的，但有个姐姐也患有皮肤病。李的妈妈有皮肤病，而李的爸爸没有皮肤病。

请回答以下问题：

（1）画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图（要求标出每一个成员）

（图式：□正常男性、○正常女性、■男患者、●女患者）

（2）该皮肤病的遗传方式是遗传。李哥与梅具有相同基因型的几率是。

（3）不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险不同，从下图可知多基因遗传病的显著特点是。

（4）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取上图中的病进行调查，调查样本的选择还需注意。

下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

（1）该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

调查对象表现型	2004届	2005届	2006届	2007届
男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
遗传病	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
患病	8	0	13	1	6	0	12	0

该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有________ ______________特点。并计算出调查群体中该病发病率为___ ____，根据表中数据判断该遗传病可能是__ ____（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

（2）同时该小组同学针对遗传性斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发，由一对等位基因控制，致病基因是位于常染色体上的显性基因，属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表：

组别	家庭数	类型	子女情况
父亲	母亲	男性正常	女性正常	男性早秃	女性早秃
1	5	早秃	正常	1	2	2	1
2	2	正常	早秃	0	1	2	0
3	15	正常	正常	8	9	3	0
4	1	早秃	早秃	0	1	1	0

请回答：（相关基因用B、b表示）

①___ ____组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因：_____________________________________ ___________________________________。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是___ __、____ __。

（11分）下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析

（1）该小组同学利用本校连续4：年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某

调查对象	2004届	2005届	2006届	2007届
男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
遗传病	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
患病	8	0	13	1	6	0	12	0

该组同学分析上表数据，得出该病遗传具有特点。并计算出调查群体中该病发病率为，根据表中数据判断该遗传病可能是（常、X染色体；显性、隐性）遗传病。

（2）同时该小组同学针对遗传性：斑秃（早秃）开展了调查，他们上网查阅了相关资料：人类遗传性斑秃（早秃），患者绝大多数为男性，--J~Y,35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系，但是它们是两种截然不同的遗传方式，伴性遗传的基因位于X或Y染色体上，而从性遗传的基因位于常染色体上，所以，从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。

该小组针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如下表（一个家庭至多生一个孩子）：

组别	家庭数	类型	子女情况
父亲	母亲	男性正常	女性正常	男性早秃	女性早秃
1	15	早秃	正常	2	8	5	1
2	12	正常	早秃	0	8	4	0
3	60	正常	正常	26	35	14	0
4	3	早秃	早秃	0	2	1	0

①第组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。

②请简要说出早秃患者多数为男性的原因。

③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是。

在对人类遗传病的调查中发现，男性中色盲的发病率为7%，据此推测，色盲在女性中的发病率为

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