题目内容
【题目】如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴X染色体显性遗传病，Ⅱ-7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基突变的情况下，请回答下列问题：
（1）乙病的遗传式是______，丙病的遗传方式是________，Ⅰ-2的基因型是_____________。
（2）Ⅲ-13患两种遗传病的原因_____________________________。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率的1/50，Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____________。
【答案】X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 D_XaBXab (DDXaBXab或DdXaBXab) Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb配子并传给了Ⅲ-13 151/600
【解析】
分析系谱图：“甲病是伴性遗传病”，且具有“父患女必患”的特点，说明甲病是X染色体显性遗传病；Ⅱ-6和Ⅱ-7都不患乙病，但他们有患乙病的儿子，说明乙病是隐性遗传病，又已知“Ⅱ-7不携带乙病的致病基因”，因此乙病为X染色体隐性遗传病；Ⅱ-10和Ⅱ-11都不患丙病，但他们有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明丙病是常染色体隐性遗传病。
（1）甲病是X染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病，丙病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ-2都正常，且生了乙病女儿，故其基因型是D_XaBXab (DDXaBXab或DdXaBXab)。
（2）根据1号只患甲病，故基因型为XABY，1号的XAB染色体传递给6号，同时根据12号只患乙病的男孩，说明基因型为XabY，而12号中的X染色体也来自6号，因此6号的基因型为DDXABXab或DdXABXab，Ⅱ-6的初级卵母细胞在减数第一次分裂前期，两条X染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，产生了XAb配子并传给了Ⅲ-13，所以Ⅲ-13患两种遗传病。
（3）假如Ⅲ-15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率的1/50，则Ⅲ-15基因型为1/50DdXaBXab，Ⅲ-16的基因型为1/3DDXaBY或2/3DdXaBY，所生的子女患丙病的概率=1/50×2/3×1/4=1/300，不患丙病的概率=1-1/300=299/300；患乙病的概率是1/4，不患乙病的概率是3/4，因此Ⅲ-15和Ⅲ-16结婚，所生的子女只患一种病的概率=1/300×3/4+299/300×1/4=151/600。
