题目内容

【题目】已知甲病和乙病都是单基因遗传病。图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a);图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B,隐性基因为b),W-1号不携带乙病致病基因。

(1)L家族中的甲病致病基因位于_____染色体上,属于________(显/隐)性遗传。

(2)L-4号的基因型是_________,若其与正常女性结婚,则生育正常孩子的概率是____________。(不考虑乙病)

(3)W-4号携带乙病致病基因的概率是____________

(4)已知W家族不带甲病致病基因,L家族不带乙病致病基因,若L-4号与W-4号婚配,如生育一个携带两种致病基因的女孩,则此女孩的基因型是_________

(5)我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是_____________

A. 近亲结婚者后代必患遗传病

B. 非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

C. 人类的遗传病都是由隐性基因控制的

D. 近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多

【答案】 AA或Aa 1/3 1/2 AaXBXb D

【解析】本题主要考查人的伴性遗传;基因的显性和隐性以及它们与性状表现之间的关系;人类主要的遗传疾病、优生优育(禁止近亲结婚)。

(1)分析L家族该遗传病的遗传谱系可知:该遗传病在第一代1、2号均有病,在第二代出现正常女性个体,说明该遗传病是由显性基因控制的,致病基因位于常染色体上。

(2)因甲病为常染色体显性遗传,则L—4号的基因型是1/3AA或2/3Aa,与正常女性结婚,则生育正常孩子的概率是1/3+2/3×1/2=2/3。

(3)因W-1号不携带乙病致病基因。所以乙病为X染色体隐性遗传。W-4号携带乙病致病基因的概率是1/2.

(4)已知W家族不带甲病致病基因,L家族不带乙病致病基因,若L-4号为AXbY与W-4号为aaXBX婚配,生育一个携带两种致病基因的女孩,则此女孩的基因型是AaXBXb

(5)近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲.我国婚姻法已明确规定,禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚.原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大,D正确。

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