题目内容
【题目】如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是
A．该病是由一个基因控制的常染色体上的隐性遗传病
B．7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/6
C．11号带有致病基因的几率是3/5
D．12号是患者的几率是0
【答案】C
【解析】
试题分析：A．由家系图中1号、2号和6号的表现型可知，该病是常染色体隐性遗传，是由一对等位基因控制的遗传病，A错误；B．设有关基因由A和a控制， 1号、2号和6号的表现型可知， 1号、2号都是Aa，所以7号的基因型是1/3AA或2/3Aa；因为3号是aa，因而8号的基因型是Aa，所以7号与8号再生一个患病男孩的几率是2/3Aa×Aa×1/2=2/3×1/4×1/2=1/12，B错误；C． 7号的基因型是1/3AA或2/3Aa，8号的基因型是Aa，所以他们的后代情况是2/6AA、3/6Aa和1/6aa，而11号是正常人，所以其带有致病基因的几率是3/6÷（2/6+3/6）=3/5，C正确；D．9号的基因型是Aa，10号的基因型可能是AA或Aa，所以12号可能不是患者，也可能不是患者，无法确定，D错误。
序号 | 图谱 | 遗传方式 | 判断依据 |
① |
| 常隐 | 父母无病，女儿有病，一定是常隐 |
② |
| 常显 | 父母有病，女儿无病，一定是常显 |
③ |
| 常隐或X隐 | 父母无病，儿子有病，一定是隐性 |
④ |
| 常显或X显 | 父母有病，儿子无病，一定是显性 |
⑤ |
| 最可能是X显（也可能是常隐、常显、X隐） | 父亲有病，女儿全有病，最可能是X显 |
⑥ |
| 非X隐（可能是常隐、常显、X显） | 母亲有病，儿子无病，非X隐 |
⑦ |
| 最可能在Y上（也可能是常显、常隐、X隐） | 父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上 |
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