题目内容
【题目】先天性夜盲症是一种单基因遗传病,如图是某家族系谱图,调查发现Ⅱ1号个体不携带致病基因,相关叙述正确的是( )
A.控制该病的基因位于Y染色体上
B.Ⅳ1个体携带致病基因的概率为1/4
C.Ⅲ3个体的致病基因可能来自Ⅰ3
D.Ⅱ2和Ⅲ2个体都是杂合子
【答案】B
【解析】
根据题意和图示分析可知:Ⅱ1号和Ⅱ2号正常而Ⅲ3号患病,说明该病是隐性遗传病。又已知该遗传病为单基因遗传病且Ⅱ1号个体不携带致病基因,所以可判断先天性夜盲症为伴X隐性遗传病。
A、根据题意和图示分析可知:Ⅱ1号和Ⅱ2号正常而Ⅲ3号患病,说明该病是隐性遗传病。又已知该遗传病为单基因遗传病且Ⅱ1号个体不携带致病基因,所以可判断先天性夜盲症为伴X隐性遗传病,A错误;
B 、根据伴性遗传的特点,Ⅲ2号个体为杂合子的概率为,因此其产生携带致病基因配子的概率为,又因为Ⅳ1个体表现型正常,所以Ⅳ1个体携带致病基因的概率为,B正确;
C、根据伴性遗传特点,Ⅰ4的致病基因一定传递给Ⅱ2,所以Ⅲ3个体的致病基因来自Ⅰ4不可能来自Ⅰ3,C错误;
D、Ⅰ4的致病基因一定传递给Ⅱ2,所以Ⅱ2个体是杂合子,而Ⅲ2个体可能是杂合子也可能是纯合子,D错误。
故选B。
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