题目内容

【题目】先天性夜盲症是一种单基因遗传病,如图是某家族系谱图,调查发现Ⅱ1号个体不携带致病基因,相关叙述正确的是(

A.控制该病的基因位于Y染色体上

B.1个体携带致病基因的概率为1/4

C.3个体的致病基因可能来自Ⅰ3

D.2和Ⅲ2个体都是杂合子

【答案】B

【解析】

根据题意和图示分析可知:Ⅱ1号和Ⅱ2号正常而Ⅲ3号患病,说明该病是隐性遗传病。又已知该遗传病为单基因遗传病且Ⅱ1号个体不携带致病基因,所以可判断先天性夜盲症为伴X隐性遗传病。

A、根据题意和图示分析可知:Ⅱ1号和Ⅱ2号正常而Ⅲ3号患病,说明该病是隐性遗传病。又已知该遗传病为单基因遗传病且Ⅱ1号个体不携带致病基因,所以可判断先天性夜盲症为伴X隐性遗传病,A错误;

B 、根据伴性遗传的特点,Ⅲ2号个体为杂合子的概率为,因此其产生携带致病基因配子的概率为,又因为Ⅳ1个体表现型正常,所以Ⅳ1个体携带致病基因的概率为B正确;

C、根据伴性遗传特点,Ⅰ4的致病基因一定传递给Ⅱ2,所以Ⅲ3个体的致病基因来自Ⅰ4不可能来自Ⅰ3C错误;

D、Ⅰ4的致病基因一定传递给Ⅱ2,所以Ⅱ2个体是杂合子,而Ⅲ2个体可能是杂合子也可能是纯合子,D错误。

故选B

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