题目内容
【题目】多指是由一对等位基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题（设A、a是与该病有关的基因）:
（1）据图谱判断，多指是由__________性基因控制的常染色体遗传病。
（2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的基因型：女患者______，父亲________，母亲_______。
（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是___________。
（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为__________。
【答案】 显 AA或Aa Aa Aa AA、Aa、aa 2/3
【解析】试题分析：观察亲子代的表现型，找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭，以此为切入点并结合题意，准确定位该遗传病的显隐性及其遗传方式，进而围绕基因的分离定律的知识，确定有关个体的基因型，对相关问题进行解答。
(1)系谱图显示：5号和6号均为多指患者，其儿子7号正常，说明多指是由显性基因控制的遗传病；又因2号正常，5号为多指患者，可进一步判断多指是由显性基因控制的常染色体遗传病。
(2)由7号正常可知：Ⅲ中女患者的父母的基因型（即5号和6号）均为Aa ，进而推知该女患者的基因型为AA或Aa。
(3) 该女患者和多指男患者的基因型均为AA或Aa，二者结婚，其后代所有可能的基因型是AA、Aa、aa。
(4) 该女患者的基因型为1/3AA或2/3Aa，正常男子的基因型为aa，二者结婚，其后代患多指的概率为1－2/3×1/2aa＝2/3。
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