题目内容
【题目】某课题小组调查了某地人类先天性肾炎的遗传方式。发现该地区人群中双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果合理的解释是 ( ）
A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病
B.被调查的母亲中杂合子占2／3
C.正常儿子是母亲产生性细胞时突变的结果
D.被调查的家庭数过少，具有特殊性
【答案】B
【解析】
据题文“双亲都是患者的几百个家庭中女儿全患病”的分析可知，该题考查伴性遗传的相关知识，题文所描述的人类先天性肾炎的遗传方式是伴X染色体显性遗传。
A、依题意可知，先天性肾炎是一种伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、假设致病基因由B控制，则当母亲的基因型为1/3XB XB、2/3XBXb时，儿子正常（XbY）与患病（XBY）的比例为1∶2，B正确；
C、正常儿子是基因型为XBXb的母亲产生的基因型为Xb的卵细胞与父亲产生的含有Y染色体的精子受精后所形成的受精卵发育的结果，C错误；
D、被调查的家庭数有几百个，不存在“被调查的家庭数过少，具有特殊性”的问题，D错误。
故选B。
【题目】某化石采集队在甲、乙、丙三个不同地层内挖掘到许多化石，记录如下表。由此可初步推断这些地层按地质年代由远到近排列应是（ ）
地层 | 形成化石的生物 |
甲地层 | 恐龙、始祖鸟、龟 |
乙地层 | 马、象、犀牛 |
丙地层 | 三叶虫、乌贼、珊瑚虫 |
A.丙、甲、乙B.乙、甲、丙C.甲、乙、丙D.乙、丙、甲
【题目】某研究性学习小组调查人群中双眼皮和单眼皮（控制眼皮的基因用A、a表示）的遗传情况，统汁结果如下表所示：
组别 | 婚配方式 | 家庭 / 个 | 儿子/人 | 女儿/人 | |||
母 | 父 | 单眼皮 | 双眼皮 | 单眼皮 | 双眼皮 | ||
一 | 单眼皮 | 单眼皮 | 45 | 23 | 0 | 24 | 0 |
二 | 单眼皮 | 双眼皮 | 222 | 30 | 90 | 33 | 80 |
三 | 双眼皮 | 双眼皮 | 160 | 20 | 60 | 21 | 64 |
四 | 双眼皮 | 单眼皮 | 80 | 20 | 22 | 21 | 19 |
根据表中内容，分析回答下列问题：
（1）根据表中第__________组调査结果，可判断这对相对性状中的隐性性状是__________。
（2）第二组柚样家庭中，父亲的基因型可能是_________________。
（3）第一组某家庭中，母亲去美容院通过外科手术将单眼皮变成双眼皮以后，该家庭生一个双眼皮孩子的概率为__________________________。
（4）幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种由常染色体上基因控制的隐性遗传病。一对正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子，那么这个儿子携带此隐性基因的概率是____________。
【题目】人的眼色是由两对等位基因（AaBb）（二者独立遗传）共同决定的。在一个个体中，两对基因处于不同状态时，人的眼色如下表。若有一对黄眼夫妇，其基因型均为AaBb。从理论上计算：
个体内基因组成 | 性状表现（眼色） |
四显基因（AABB） | 黑色 |
三显一隐（AABb、AaBB） | 褐色 |
二显二隐（AaBb、AAbb、aaBB） | 黄色 |
一显三隐（Aabb、aaBb） | 深蓝色 |
四隐基因（aabb） | 浅蓝色 |
（1）他们所生的子女中，基因型有___________种，表现型共有___________种。
（2）他们所生的子女中，与亲代表现型不同的个体所占的比例为________________。
（3）他们所生的子女中，能稳定遗传的个体的表现型及比例为_________________。
（4）若子女中的黄眼女性与另一家庭的浅蓝色眼男性婚配，该夫妇生下浅蓝色眼女儿的几率为________________。