题目内容
【题目】遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，家族含有遗传病基因的近亲或有共同血缘关系的夫妇也有高于常人百分之几的几率生下遗传病患者。在过去是难以诊断和治疗，父母的血缘关系越近产生的遗传病就越重。请根据下列四组家庭的遗传家谱图回答问题：
（1）可能是常染色体隐性遗传病的是____________。
（2）可能是常染色体显性遗传病的是____________。
（3）可能是X染色体隐性遗传病的是____________。
（4）可能是X染色体显性遗传病的是____________。
【答案】 ①②③④ ②④ ②③④ ②
【解析】【试题分析】
本题结合系谱图，考查人类遗传病的遗传方式的判断，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图，熟练运用口诀判断各图中遗传病的遗传方式，再结合所学的知识准确分析判断各小题。判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常为常隐；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常为常显。
图①中，第二代右边的家庭父母均正常，却生了一个患病的女儿，由此可推知该病为常染色体隐性遗传病。图②中，由于没有像图①那样的特殊家庭，所以可用假设的方法进行分析判断：假设该病为显性遗传病，两个男性患者的母亲或女儿均患病，由此可推知该病可能是伴X染色体显性遗传病，也可能是常染色体显性遗传病；假设该病是隐性遗传病，两个女性患者的父亲或儿子均患病，所以该病可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病。图③中，第二代左边的家庭父母均正常，却生了一个患病的儿子，由此可推知该病为隐性遗传病，两个女患者的父亲或儿子均患病，所以该病可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病。图④中，父亲患病，儿子均患病，可推知该病有可能是伴Y染色体遗传病；假设该病为隐性遗传病，由于男性患者较多，图中没有显示女性患者，可推知该病可能是伴X染色体隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病；假设该病是显性遗传病，图中男患者的母亲或女儿均正常，可推知该病只能是常染色体显性遗传病。根据以上分析可知：
（1）可能是常染色体隐性遗传病的是①②③④。
（2）可能是常染色体显性遗传病的是②④。
（3）可能是X染色体隐性遗传病的是②③④。
（4）可能是X染色体显性遗传病的是②。
