题目内容

【题目】大豆种子萌发过程中鲜重的变化曲线如图所示。请回答。

(1)阶段Ⅰ和Ⅲ大豆种子鲜重増加明显,阶段Ⅰ中,水进入种子胚细胞的跨膜运输方式为____________

(2)阶段Ⅱ期间,大豆种子胚细胞合成的____________可解除种子休眠,促进种子萌发。阶段Ⅲ中根向地生长的原因是____________分布不均,使根的近地侧生长受到____________

(3)若测得阶段Ⅱ种子吸收02与释放C02的体积比为1:3,则此时种子胚细胞有氧呼吸与无氧呼吸消耗葡萄糖之比为____________

(4)大豆幼苗在适宜条件下进行光合作用时,若突然停止光照,短时间内叶绿体中C5和AIP含量的变化分别为____________。大田种植大豆时,“正其行,通其风”的主要目的是通过____________提高光合作用强度以增加产量。

【答案】 自由扩散 赤霉素(或GA) 生长素(或IAA) 抑制 6:1 减少(下降) 减少(下降) 增加C02浓度

【解析】

细胞中水的存在形式是自由水和结合水,结合水是细胞结构的重要组成成分,种子晒干的过程中失去的水是自由水,细胞吸收水分的方式是渗透吸水和吸胀吸水;大豆种子萌发的过程中,幼苗形成以前不能进行光合作用合成有机物,细胞进行呼吸作用要消耗有机物,因此有机物的总量会减少;大豆种子在萌发的过程中有氧呼吸的产物是二氧化碳和水,有氧呼吸时消耗1mol葡萄糖需要吸收6mol氧气,产生6mol二氧化碳,无氧呼吸的产物是酒精和二氧化碳,无氧呼吸消耗1mol葡萄糖产生2mol二氧化碳,根据种子吸收O2与释放CO2的体积比可以计算出种子胚细胞的无氧呼吸与有氧呼吸消耗葡萄糖之比

(1)水分子的跨膜运输方式是自由扩散。

(2)赤霉素可以打破种子的休眠,促进种子萌发生长素对植物的作用具有双重性,低浓度促进生长,高浓度抑制生长阶段Ⅲ中根的生长表现为向地性,原因是在根水平放置时,生长素的运输受重力的影响,近地一侧生长素浓度高于远地一侧,近地侧生长素浓度高使得生长受到抑制,远地侧生长素浓度低使得生长较快。

(3)设无氧呼吸过程消耗的葡萄糖为X,则无氧呼吸产生的二氧化碳为2X,有氧呼吸消耗的葡萄糖为Y,有氧呼吸过程吸收的氧气为6Y,产生的二氧化碳为6Y,由题意可得关系式6Y:(6Y+2X)=1:3,解得X:Y=6:1,即此时种子胚细胞有氧呼吸与无氧呼吸消耗葡萄糖之比为6:1

(4)突然停止光照后,导致导致光反应产生的ATP和[H]减少,进而导致三碳化合物还原生成五碳化合物的过程受阻,但是不影响二氧化碳的固定过程,因此短时间内五碳化合物减少; “正其行,通其风”的主要目的是过提高二氧化碳浓度来增强光合作用强度。

练习册系列答案
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【题目】人视网膜色素变性(RP)是一种严重影响人视觉的遗传病。

(1)科研人员对患者甲和乙进行家系调查,得到图1所示的两个家系图。

据图分析,甲所患RP的遗传方式为_________遗传,乙所患RP的遗传方式与甲_________(填 “相同”或“不同”)。

(2)研究发现,RP还存在其他遗传方式,并且目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关,这体现了基因突变具有_____________的特点。

(3)科研人员构建斑马鱼模型,探究rp2基因在致病过程中的作用。

①科研人员敲除斑马鱼细胞中一条染色体上的rp2基因,筛选得到rp2基因杂合突变体。将该突变体与野生型斑马鱼杂交,对得到的F1进行rp2基因测序,发现序列不同的两种突变类型A和B,如图2所示。请比较突变型A、B的异同点:________

②研究者认为,与突变型B相比,突变型A在性状上与野生型差异更大,适合用于研究rp2基因的功能。从分子水平分析,选择突变型A的原因是_____

③选取相同突变类型的F1个体相互交配得到F2,理论上突变纯合子应占F2_______,但实际鉴定只有10%为纯合子,推测rp2基因突变______

(4)科研人员进一步研究突变的rp2基因对影响感光细胞感光能力的两种蛋白P1和P2表达的影响,得到图3所示结果。

据此推测rp2基因突变导致视觉异常的原因可能是_______

(5)科研人员偶然发现一个Y染色体连锁的遗传家系,为探究该突变是Y染色体上的基因直接突变而来,还是由已知致病基因易位所致,科学家利用X染色体上的rp3基因位点紧密连锁的S序列对患者DNA进行检测,若患者该序列的拷贝数是正常男性的________倍,则说明该患者是由于rp3所在片段易位所致。

【题目】Angelman综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如图所示)。请回答。

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(2)如图,UBBE3A基因和SNRPN基因的遗传是否遵循自由组合定律?___________________

(3)对部分Angelman综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如图所示。

据此判断,这些Angelman综合征患儿的致病机理是:来自____________方的UBBE3A基因发生____________,从而引起基因结构的改变,即____________

(4)现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其中的UBE3A基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则其发育成Angelman综合征患者的几率是____________。(不考虑基因突变,用分数表示)

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