题目内容
【题目】下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。据此回答下列问题：
【1】甲病属于（ ）遗传
A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性
C. 伴X染色体显性 D. 伴X染色体隐性
【2】乙病属于（ ）遗传
A. 常染色体显性 B. 常染色体隐性
C. 伴X染色体显性 D. 伴X染色体隐性
【3】Ⅰ-1的基因型是（ ）
A. AaXBY B. AaXbY C. AAXBY D. AAXbY
【4】Ⅰ-2产生含aXb的卵细胞所占的比例为（ ）
A. 1/2 B. 1/4 C. 1/8 D. 0
【5】若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是( )
A. 1/4 B. 1/2 C. 1/8 D. 1/6
【答案】
【1】B
【2】D
【3】A
【4】B
【5】C
【解析】试题分析：从图示中提取信息，单独观察每一种遗传病，找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭，以此为切入点并结合题意“Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因”，准确定位两种遗传病的遗传方式，进而围绕基因的自由组合定律、伴性遗传、减数分裂的知识，根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型，进行相关问题的解答。
【1】系谱图显示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女儿Ⅱ－7患甲病，据此可判断：甲病属于常染色体隐性遗传，B项正确，A、C、D三项均错误。
【2】系谱图显示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，儿子Ⅱ－6患乙病，据此可判断：乙病属于隐性遗传；依题意“Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因”，说明Ⅱ－6体内只含有来自Ⅰ-2的一个乙病的致病基因，由此可进一步判断：乙病属于伴X染色体隐性遗传， A、B、C三项均错误，D项正确。
【3】综上分析，Ⅱ－7与甲病相关的基因组成为aa，Ⅱ－6与乙病相关的基因组成为XbY，进而推知：Ⅰ-1的基因型是AaXBY ， A项正确，B、C、D三项均错误。
【4】综上分析，Ⅱ－7与甲病相关的基因组成为aa，Ⅱ－6与乙病相关的基因组成为XbY，进而推知：Ⅰ-2的基因型是AaXBXb，含aXb的卵细胞所占的比例为1/2a×1/2Xb＝1/4aXb，B项正确，A、C、D三项均错误。
【5】由题意“Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子”并结合上述分析可推知，该孩子的基因型为aaXbY，进而推知Ⅱ－7和Ⅱ－8的基因型依次为aaXBXb和AaXBY，因此他们再生一个正常男孩的几率是1/2Aa×1/4XBY＝1/8， C项正确，A、B、D三项均错误。
