题目内容

17.如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图.(设甲病与A、a这对等位基因有关,乙病与B、b这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病.
(1)控制甲病的基因位于常染色体上,是隐性基因;控制乙病的遗传方式伴X隐性遗传病.
(2)写出下列个体可能的基因型:
7:AAXBY或AaXBY;Ⅲ8:aaXBXb 或aaXBXB;Ⅲ10:AAXbY或AaXbY.
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的几率是$\frac{5}{12}$,同时患两种病的几率是$\frac{1}{12}$.

分析 分析遗传图谱,3号、4号正常,他们的女儿8号有甲病,所以甲病是常染色体隐性遗传病;从而判断各个个体的基因型.题干已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,且5、6没有乙病生出了有病的10号,说明乙病是伴X隐性遗传病.

解答 解:(1)3、4正常,子代患甲病,说明为隐性遗传,另8病,其父未病,可排除为伴X隐性遗传,则定为常染色体隐性遗传.题中说另一病为伴性遗传,则乙病为伴X遗传,5、6正常,10患乙病,说明乙为隐性遗传,则乙为伴X隐性遗传.
(2)单独考虑甲病,7号基因型为AA或Aa,8号基因型为aa,10号基因型为AA或Aa;单独考虑乙病,7号基因型为XBY,8号基因型为XBXb或XBXB 10号基因型为XbY.所以7、8、10号的基因型分别是:AAXBY或AaXBY、aaXBXb 或aaXBXB、AaXbY或AAXbY.
(3)已知Ⅲ8与Ⅲ10的基因型是aaXBXb 或aaXBXB、AaXbY或AAXbY,只考虑甲病遗传,Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,正常概率为$\frac{2}{3}$,只考虑乙病遗传,Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,正常概率为$\frac{3}{4}$,只患一种病的几率计算式为:$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{12}$,同时患两种病的几率的计算式是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$.
故答案为:
(1)常       隐      伴X隐性遗传病
(2)AAXBY或AaXBY    aaXBXb 或aaXBXB AAXbY或AaXbY
(3)$\frac{5}{12}$      $\frac{1}{12}$

点评 本题难度适中,属于考纲中应用层次的要求,着重考查遗传方式的判断及相关概率的计算,对于此类试题,关键是能够根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式.判断口诀为:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”.

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