题目内容
17.如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图.(设甲病与A、a这对等位基因有关,乙病与B、b这对等位基因有关,且甲、乙其中之一是伴性遗传病.(1)控制甲病的基因位于常染色体上,是隐性基因;控制乙病的遗传方式伴X隐性遗传病.
(2)写出下列个体可能的基因型:
Ⅲ7:AAXBY或AaXBY;Ⅲ8:aaXBXb 或aaXBXB;Ⅲ10:AAXbY或AaXbY.
(3)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患一种病的几率是$\frac{5}{12}$,同时患两种病的几率是$\frac{1}{12}$.
分析 分析遗传图谱,3号、4号正常,他们的女儿8号有甲病,所以甲病是常染色体隐性遗传病;从而判断各个个体的基因型.题干已知甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病,且5、6没有乙病生出了有病的10号,说明乙病是伴X隐性遗传病.
解答 解:(1)3、4正常,子代患甲病,说明为隐性遗传,另8病,其父未病,可排除为伴X隐性遗传,则定为常染色体隐性遗传.题中说另一病为伴性遗传,则乙病为伴X遗传,5、6正常,10患乙病,说明乙为隐性遗传,则乙为伴X隐性遗传.
(2)单独考虑甲病,7号基因型为AA或Aa,8号基因型为aa,10号基因型为AA或Aa;单独考虑乙病,7号基因型为XBY,8号基因型为XBXb或XBXB 10号基因型为XbY.所以7、8、10号的基因型分别是:AAXBY或AaXBY、aaXBXb 或aaXBXB、AaXbY或AAXbY.
(3)已知Ⅲ8与Ⅲ10的基因型是aaXBXb 或aaXBXB、AaXbY或AAXbY,只考虑甲病遗传,Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{3}$,正常概率为$\frac{2}{3}$,只考虑乙病遗传,Ⅲ8与Ⅲ10结婚子女中患病概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,正常概率为$\frac{3}{4}$,只患一种病的几率计算式为:$\frac{1}{3}$×$\frac{3}{4}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{12}$,同时患两种病的几率的计算式是$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{12}$.
故答案为:
(1)常 隐 伴X隐性遗传病
(2)AAXBY或AaXBY aaXBXb 或aaXBXB AAXbY或AaXbY
(3)$\frac{5}{12}$ $\frac{1}{12}$
点评 本题难度适中,属于考纲中应用层次的要求,着重考查遗传方式的判断及相关概率的计算,对于此类试题,关键是能够根据系谱图准确判断遗传病的遗传方式.判断口诀为:“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”;“有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性”.
A. | 下丘脑不属于内分泌腺 | B. | 细胞Y的增殖能力大于X | ||
C. | 细胞X与Y的RNA不完全相同 | D. | 物质甲为淋巴因子 |
A. | 人的长发与卷发 | B. | 果蝇的红眼与白眼 | ||
C. | 豌豆圆粒与黄粒 | D. | 兔子白毛与长毛 |
A. | 若线粒体均遭“损伤”酵母菌将无法产生ATP | |
B. | 内容物降解后形成的产物,都以胞吐的形式排出细胞外 | |
C. | 各种细胞内都含有溶酶体,该结构属于生物膜系统的范畴 | |
D. | “自噬溶酶体”的形成依赖生物膜的流动性 |
A. | 奎宁作用机理可能是直接抑制疟原虫DNA复制和转录 | |
B. | 疟原虫DNA复制和转录主要场所是细胞核 | |
C. | 若疟原虫摄食的主要方式是胞吞,则该过程体现了细胞膜选择透过性 | |
D. | 青蒿素为植物细胞的一种代谢产物,可能贮存于液泡中 |