题目内容
在人体内，因缺乏激素而引起的一组疾病是
[ ]
①呆小症 ②糖尿病 ③白化病 ④血友病 ⑤巨人病 ⑥侏儒症
帕金森氏症的主要症状表现为运动时不自主地震颤，患者十分痛苦。瑞典科学家卡尔松的研究在“人类神经细胞间信息传递”方面获得了重要发现。三位诺贝尔奖获得者最早发现了在神经细胞间的某种信息传递，即所谓的“慢突触传递”。神经递质与突触后膜一些受体结合后并不是马上引起膜电位的变化，而是产生一系列生物化学反应，并由反应所产生的活性分子来传递信息，因此时间要慢一些。这些发现对了解大脑的正常功能以及信息传导中的紊乱如何引发神经疾病起到了十分关键的作用。卡尔松找到神经末梢中的“多巴胺”缺乏是帕金森氏症的病因，并找到了“多巴”作为缓解该病的有效药物，卡尔松因此获得2000年诺贝尔生理学医学奖。
(1)
涉及该项科研成果的基础知识，下列说法不正确的是
A．
神经细胞包括细胞体和突起两部分
B．
神经递质与突触后膜一些受体结合后马上会引起膜电位的变化
C．
慢突触传递就是神经递质在突触间隙以较慢速度传导信息
D．
该项研究对研制大脑神经系统药物有着重要意义
(2)
当刺激神经纤维上某一点时，将会出现
所产生的神经冲动向轴突末梢方向传递
神经细胞内的阳离子比细胞外的阳离子少
所产生的神经冲动向树突末梢方向传递
神经细胞内的阳离子比细胞外的阳离子多
(3)
现在已知“多巴”可以在人体内转化成“多巴胺”；而一种名为“利血平的药物可耗竭神经末梢中的多巴胺。为了验证“多巴胺缺乏是引起运动震颤的因”，请你依据所给的材料和用品来补充和完善实验设计的方法步骤，并预测验结果
（一）主要实验材料和用品：小鼠、生理盐水、用生理盐水配制的一定浓度的血平溶液、用生理盐水配制的一定浓度的多巴溶液等。
（二）实验步骤：
①________。
②A组________，B组________。随后在________下饲养，观察并记录小鼠的运动状况。
③继续实验：A组________，B组________。继续饲养，观察并记录小鼠的运动状况。
（三）预测实验结果：
A组鼠：________。
B组鼠：________
白化病和黑尿病都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。
（1）大多数酶是蛋白质，少数酶是__________。参与催化DNA信息转化为氨基酸序列的酶有__________和__________。
（2）简要指出酶B在皮肤细胞内合成的主要步骤：____________________。
（3）在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶D的变异阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异形式能解释这种生理缺陷？ 。
（4）白化病人不能合成黑色素，其皮肤细胞中没有黑色素，眼色粉红。缺乏黑色素将如何影响人体对光照的反应？ 。
（5）由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明 。
白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能将酪氨酸合成黑色素(患白化病)，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑(患黑尿症)。下图表示人体内与之相关的系列生化过程。请据图回答：
(1)大多数酶是蛋白质，少数酶是 。
(2)简要指出酶B在皮肤细胞内合成的主要步骤： 。
(3)在大部分人中，酶都能正常发挥催化功能，但酶D的结构变化阻止了尿黑酸的进一步代谢，哪一种变异形式能解释这种生理缺陷？ 。
(4)白化病人不能合成黑色素，其皮肤细胞中没有黑色素，眼色粉红。缺乏黑色素将如何影响人体对光照的反应？ 。
(5)由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系。这说明： 。
