题目内容

【题目】复旦大学某研究团队最近发现了一种人类单基因遗传病,并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象,导致不育。图为该病遗传系谱图,经基因检测I1含有致病基因,I2不含致病基因,有关分析正确的是(

A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B.2为杂合子的概率为2/3

C.3与Ⅱ4再生一个患病后代的概率为1/8

D.患者的致病基因均来自于父亲

【答案】ACD

【解析】

由题干信息知,该遗传病患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象,故患者中只有女性,男性可能携带致病基因,但不会患病。

A、根据题意可知,I1含有致病基因,I2不含致病基因,且II2患病,又因该病为单基因遗传病,该病只能为常染色体显性遗传病(可用假设法:伴性遗传及常染色体隐性遗传均不符合题意),且I1基因型为AaI2基因型为aaA正确;

BI1基因型为AaI2基因型为aa,子代基因型及比例为1/2Aa,1/2aa,又因Ⅱ2患病,故其基因型为Aa,为杂合子的概率是1,B错误;

C、I1基因型为AaI2基因型为aa,则Ⅱ3基因型为1/2Aa、1/2aa,Ⅱ4不患病,基因型为aa,两者再生一个患病后代(Aa)的概率为1/2×1/2×1/2(女性)=1/8C正确;

D、据题图可知,患者(女性)其母亲正常,母亲基因型为aa,则其致病基因(A)只能来自父亲,D正确。

故选ACD

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