题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现某家系中有甲遗传病（相关基因为H、h）和乙遗传病（相关基因为T、t）患者，两对基因独立遗传，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因携带者的概率为1/60。请回答：
（1）甲病的遗传方式是________，若Ⅱ6与正常女性婚配，生一个患甲病孩子的概率为____________。
（2）就乙病而言，Ⅱ6的基因型为_____________。若Ⅱ6不携带乙病致病基因，Ⅲ14的性染色体组成为XXY，是由其__________（“父亲”或“母亲”）产生异常生殖细胞所致。
（3）若Ⅲ11均带有甲、乙遗传病的致病基因，则Ⅲ13是纯合子的概率是_________。Ⅲ11与Ⅲ12生一个患甲病孩子的概率是_________，生一个患病孩子的概率是____________。
【答案】常染色体隐性遗传 1/360 Tt或（XTY） 母亲 1/6 1/8 13/48
【解析】
据图可知，两病均符合“无病父母生出患病后代”的规律，故均为隐性病；Ⅰ-2不患甲病，而Ⅱ-5患甲病，所以甲病不可能是伴X隐性病，为常染色体隐性病。
（1）据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ-6（1/3HH、2/3Hh）与正常女性（59/60HH、1/60Hh）婚配，生一个患甲病孩子的概率为2/3×1/60×1/4=1/360。
（2）乙病可能是伴X隐性病或常染色体隐性病，故Ⅱ-6为Tt或XTY；若Ⅱ-6不携带乙致病基因，乙病为伴X隐性病，Ⅲ-14患乙病，据题意其基因型为XtXtY，是其母亲产生异常生殖细胞（XtXt）所致。
（3）Ⅲ-11携带乙病致病基因说明乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ-14为tt，Ⅱ-7、Ⅱ-8都是Tt，Ⅲ-13为TT的概率为1/3；在甲病上Ⅱ-7、Ⅱ-8都是1/3HH、2/3Hh，理论上后代4/9HH、4/9Hh、1/9hh（不合题意），因而Ⅲ-13为HH的概率1/2，故Ⅲ-13为纯合子的概率为1/6；据题干Ⅲ-11基因型HhTt，Ⅲ-12基因型（1/3TT、2/3Tt、1/2HH、1/2Hh），Ⅲ-11和Ⅲ-12生一个患甲病小孩的概率为1/2×1/4=1/8；生一个患乙病孩子的概率2/3×1/4=1/6；生一个患病孩子的概率1-7/8×5/6=13/48。
