Question

14．根据遗传系谱图回答问题
（一）图1是一个遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）

（1）该遗传病的致病基因在常染色体上，是隐性遗传．
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的基因型分别是Aa和aa．
（3）Ⅲ₁₀可能的基因型是AA或Aa，她是杂合体的机率是$\frac{2}{3}$．
（4）Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚，其子女得病的机率是$\frac{1}{3}$．
（5）5号和6号再生一个孩子为患病女孩的概率是$\frac{1}{8}$．为正常孩子的概率是$\frac{3}{4}$．
（二）图2是一个家族中某遗传病的系谱图．请回答相关问题：
（6）若该病为红绿色盲（设显性基因为B，隐性基因为b），则Ⅱ₅的基因型为X^BX^b，Ⅱ₅和Ⅱ₆再生出一个色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$．
（7）白化病（设显性基因为A，隐性基因为a）和红绿色盲都属于隐性遗传病．如果1号和7号两种病都患，则5号的基因型是AaX^BX^b，6号的基因型是AaX^BY．

Answer 1

分析 分析图1：Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患该病，但他们有一个正常的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病是常染色体隐性遗传病；
分析图2：Ⅱ₅和Ⅱ₆都不患该病，但他们有一个正常的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，该病是常染色体隐性遗传病．
（2）由Ⅲ₉（aa）可知Ⅱ₅的基因型为Aa；Ⅲ₉为患者，其基因型为aa．
（3）由Ⅲ₉（aa）可知其亲本均为Aa，则Ⅲ₁₀的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，因此她是杂合体的机率是$\frac{2}{3}$．
（4）Ⅲ₁₀的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA或$\frac{2}{3}$Aa，她与有该病的男性（aa）结婚，其子女得病的机率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$．
（5）由Ⅲ₉（aa）可知5号和6号的基因型均为Aa，他们再生一个孩子为患病女孩的概率是$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$，为正常孩子的概率是$\frac{3}{4}$．
（6）若该病为红绿色盲（设显性基因为B，隐性基因为b），则根据7号可知Ⅱ₅的基因型为X^BX^b，Ⅱ₅和Ⅱ₆（X^BY）再生出一个色盲男孩的概率为$\frac{1}{4}$．
（7）白化病（设显性基因为A，隐性基因为a）和红绿色盲都属于隐性遗传病．如果1号和7号两种病都患，则5号的基因型是AaX^BX^b，6号的基因型是AaX^BY．
故答案为：
（1）常  隐     
（2）Aa    aa
（3）AA或Aa        $\frac{2}{3}$
（4）$\frac{1}{3}$       
（5）$\frac{1}{8}$   $\frac{3}{4}$
（6）X^BX^b $\frac{1}{4}$   
（7）AaX^BX^b AaX^BY

点评 本题结合系谱图，考查人类遗传病的相关知识，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断出图中两种遗传病的遗传方式及相关个体的基因型，能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解层次的考查．