题目内容

【题目】如图为人类中的一种单基因遗传病系谱图。相关叙述错误的是

A.该病可能为伴X染色体隐性遗传病

B.135号一定是此致病基因的携带者

C.5号与6号再生一孩子,患病的概率为50%

D.7号携带致病基因的概率为2/31/2

【答案】B

【解析】

分析图谱:II3II4表现正常他们儿子III8号患病,说明该病为隐性遗传,致病基因可能位于常染色体或X染色体上。

A、由分析可知,该病可能为伴X染色体隐性遗传病,A正确;

B、无论该病为常染色体或伴X染色体隐性遗传病,1号都不一定携带该致病基因,B错误;

C、如果该病为常染色体隐性遗传,致病基因为a5号(Aa)与6号(aa)再生一孩子患病概率=1/2;若该病为伴X染色体隐性遗传病,5号(XAXa)与6号(XaY)再生一孩子患病概率=1/2C正确;

D、如果该病为常染色体隐性遗传,II3基因型为Aa4号基因型为Aa,则7号携带致病基因的概率为2/3;若该病为伴X染色体隐性遗传病,II3基因型为XAXa4号基因型为XAY,则7号携带致病基因的概率为1/2D正确;

故选B

练习册系列答案
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【题目】亨廷顿舞蹈病是由单基因(HTT)突变导致的神经退行性疾病,中科院利用基因编辑(CRISPR/Cas9)技术首次成功培育出亨廷顿舞蹈病的基因敲入猪模型,为制备其它神经退行性疾病大动物模型提供了技术范本和理论依据。具体操作过程如下图:

1)基因编辑技术所使用的CRISPR/Cas9系统需要对特定的DNA序列识别并切割,其功能类似于基因工程工具中的______。据图推测若要将基因片段“敲入”,还需用到类似于基因工程工具中的______

2)过程②所利用的生物技术是______。过程①~⑥体现的生物学原理是______

3)根据图1中信息,结合已有知识,基因编辑技术与转基因技术所利用的遗传学原理是_______

4)图1中成纤维细胞中的目的基因是_______

5)在此研究之前,研究人员已建立转基因亨廷顿舞蹈病的猪模型,但出生不久后即死亡。由图可知,与转基因猪模型相比,基因敲入猪模型优势在于______

A.操作过程更简单 B.致病基因可遗传给后代

C.培育的时间较短 D.发生突变的概率更高

6)假如上图中目的基因用J表示,其所在的DNA片段如下图2所示,图3示所用质粒的部分碱基序列。(现有4种限制酶:MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、EcoRⅠ,能识别的碱基序列和酶切位点分别为:C↓CGGG↓GATCC↓GATCG↓AATTC

据图23分析,构建重组质粒的过程中,能(宜)使用的限制酶是_______

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