题目内容

【题目】某研究性学习小组对猪产生配子时的减数分裂过程进行了研究,下列理解合理的是

A. 若欲使该雌性猪超数排卵,需对其注射雌激素

B. 图2产生异常配子的原因是减Ⅰ后期同源染色体未分离

C. 孟德尔通过研究该过程提出了分离定律和自由组合定律

D. 若图4分裂完成产生的卵细胞为AB,则对应的第二极体的基因型为AB、ab、ab

【答案】B

【解析】若欲使该雌性猪超数排卵,需对其注射促性腺激素,A错误;图2产生含有同源染色体的异常配子,说明减数第一次分裂后期同源染色体未分离,B正确;孟德尔通过豌豆杂交实验提出了分离定律和自由组合定律,C错误;若图4分裂完成产生的卵细胞为AB,说明发生了交叉互换,则对应的第二极体的基因型为Ab、aB、ab,D错误。

练习册系列答案
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【题目】AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病。UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成,该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关:来自母方的UBE3A基因可正常表达,来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达(如下图所示)。请分析回答以下问题:

(1) UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一,后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解。由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较________。检测P53蛋白的方法是__________________。细胞内蛋白质降解的另一途径是通过___________(细胞器)来完成的。

(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因_________________________________,所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律。对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序,相应部分碱基序列如右图所示。由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是:来自

_______________方的UBE3A基因发生_______________________________,从而导致基因突变发生。

(3)研究表明,人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达,只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象,说明该基因的表达具有________性。

(4)现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,则发育成AS综合征患者的几率是___________(不考虑基因突变,请用分数表示)。

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