题目内容

【题目】如图1为某家庭的遗传系谱图,已知该家庭中有甲(A、a基因控制)乙(B、b 基因控制)两种遗传病,其中有一种为伴性遗传.图2表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化.下列叙述不正确的是(
A.图1中4和5再生一个孩子患两种病的概率是
B.该家庭中只有图1中5的染色体和基因组成可以用图2表示
C.图3细胞中出现A、a的原因可能发生在减数分裂第一次分裂
D.甲乙两病易在新生婴儿和儿童中发生,可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生

【答案】B
【解析】解:A、由于6号是白化病患者,所以4号和5号的基因组成有Aa;又由于3号两种病都有,所以1号是红绿色盲携带者,因此4号的基因组成有XBXB或XBXb , 所以Ⅱ4的基因型是AaXBXB或AaXBXb , Ⅱ5的基因型是AaXBY,所以Ⅱ4和Ⅱ5婚配,再生一个孩子患两种病的概率是 ,A正确; B、图2细胞的基因型为AaXBY,根据判断已知Ⅱ5肯定是AaXBY,而Ⅱ7有可能是AaXBY,B错误;
C、图3细胞中着丝点分裂,处于减数第二次分裂后期,着丝点分裂后形成的基因应该相同,但却出现了Aa,导致该细胞出现等位基因的原因之一可能是在细胞分裂间期DNA分子复制过程中发生了基因突变或减数第一次分裂的四分体中的非姐妹染色单体之问的交叉互换,C正确;
D、预防人类遗传病,常用方法有婚前咨询、产前诊断等.所谓产前诊断,就是通过羊水检查,获取胎儿的绒毛膜细胞并检测其相关基因,以确定是否终止妊娠,所以可通过绒毛细胞检查进行产前诊断达到优生,D正确.
故选:B.
【考点精析】认真审题,首先需要了解人类遗传病的监测和预防(产前诊断:胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率;遗传咨询:在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展),还要掌握常见的人类遗传病(常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等)的相关知识才是答题的关键.

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