题目内容

【题目】如图为某家族患神经性耳聋显、隐性基因分别用Aa表示和红绿色盲显、隐性基因分别用B、b表示的遗传系谱请回答下列问题:

1由图可知,神经性耳聋属于 显/隐性状控制该病的致病基因位于 染色体上

2-8的基因型为 ,其色盲基因来自于第 号个体若只考虑神经性耳聋,-8和-12基因型相同的概率是

3-9和一基因型与-12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是

4-13为纯合子的概率为

【答案】1隐 常

2AAXbY或AaXbY 1 2/3

31/4

40

【解析】

试题分析:分析系谱图:-3和-4都不患神经性耳聋,但他们有一个患该病的儿子,说明神经性耳聋属于隐性遗传病,又由于-1神经性耳聋患者的儿子正常,说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病;红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。

1据图分析可知神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。

2根据-10可知-3和-4的基因型均为Dd,则-8的基因型为AAXbY或AaXbY,其色盲基因来自于第代4号个体,而-4的色盲基因来自第代1号个体;若只考虑神经性耳聋,-8的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,-12基因型为Aa,因此8和12基因型相同的概率是2/3。

3-9的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXb、1/2XBXB-12的基因型为DdXBY,因此9和一基因型与-12相同的男性婚配,生患神经性耳聋孩子的概率为2/3×1/4=1/6,生色盲孩子的概率为1/2×1/4=1/8,因此他们生一个只患一种病的孩子的概率是1/6×11/8+11/6×1/8=1/4。

4已知神经性耳聋为常染色体隐性遗传病,由于-6有病,所以-13肯定是杂合子Aa。

练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网