题目内容
【题目】如图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用A、a表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱,请回答下列问题:
(1)由图可知,神经性耳聋属于 性(显/隐)性状,控制该病的致病基因位于 染色体上。
(2)Ⅲ-8的基因型为 ,其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是 。
(3)若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是 。
(4)Ⅲ-13为纯合子的概率为 。
【答案】(1)隐 常
(2)AAXbY或AaXbY 1 2/3
(3)1/4
(4)0
【解析】
试题分析:分析系谱图:Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患神经性耳聋,但他们有一个患该病的儿子,说明神经性耳聋属于隐性遗传病,又由于Ⅰ-1神经性耳聋患者的儿子正常,说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病;红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。
(1)据图分析可知神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。
(2)根据Ⅲ-10可知Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型均为Dd,则Ⅲ-8的基因型为AAXbY或AaXbY,其色盲基因来自于第Ⅱ代4号个体,而Ⅱ-4的色盲基因来自第Ⅰ代1号个体;若只考虑神经性耳聋,Ⅲ-8的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-12基因型为Aa,因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是2/3。
(3)Ⅲ-9的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa、1/2XBXb、1/2XBXB,Ⅲ-12的基因型为DdXBY,因此Ⅲ9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配,生患神经性耳聋孩子的概率为2/3×1/4=1/6,生色盲孩子的概率为1/2×1/4=1/8,因此他们生一个只患一种病的孩子的概率是1/6×(11/8)+(11/6)×1/8=1/4。
(4)已知神经性耳聋为常染色体隐性遗传病,由于Ⅱ-6有病,所以Ⅲ-13肯定是杂合子Aa。