题目内容
【题目】某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：
（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______（填“单”或“多”）基因遗传病，Ⅲ7号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。
（2）排除图中遗传病是显性遗传，关键是依据个体______________的表现型，若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的几率是________。
（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7是红绿色盲基因携带者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是_________。
（4）若要另外调查该遗传病的发病率，则调查对象为_____________________。
【答案】单 遗传咨询 Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 1/4 3/8 人群中随机调查
【解析】
分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们却有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病（用A、a表示），可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，可根据题中条件再作具体判断。
（1）为了便于调查和统计，调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病进行调查；为了防止生出有该遗传病的后代，Ⅲ7号个体婚前应进行遗传咨询。
（2）由以上分析可知，判断该病是隐性遗传病的依据是Ⅱ3和Ⅱ4均正常，但他们却有一个患病的儿子Ⅲ8。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ7的基因型及概率为1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ10的基因型为XAY，他们后代男孩中患此病的几率是1/2×1/2=1/4。
（3）若Ⅱ4号个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病．Ⅲ7还是红绿色盲基因携带者（用B、b表示），则其基因型及概率为2/3AaXBXb，Ⅲ10的基因型为AaXBY，他们婚配后生下正常孩子的机率是（1/3+2/3×3/4）×3/4=5/8，所以他们生下患病孩子的概率为1-5/8=3/8。
（4）若要调查该遗传病的发病率，则应在人群中随机调查。
