Question

【题目】（12分）图一表示某家族甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图。图二表示Ⅱ3的某个细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖的部分图像（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）。请据图回答下列问题：

（1）图二曲线上________点（用字母填空）与图三的C细胞相对应，此曲线G点所示的细胞名称为________。

（2）Ⅱ3体内进行图三所示细胞增殖的场所是____________。在细胞增殖过程中，图三细胞的先后顺序为________（用字母填空）。

（3）甲病的遗传方式为________染色体________性遗传，乙病的遗传方式为________染色体________性遗传。

（4）Ⅱ2的基因型是________，Ⅱ3的基因型是________，Ⅱ3体内的一个精原细胞减数分裂可产生________种配子（不考虑交叉互换）。第Ⅲ代M只患一种病的概率是________。

Answer 1

【答案】（除注明外，每空1分，共12分）

（1）D 精细胞

（2）睾丸（或答“曲细精管”） B→C→A

（3）伴X 隐 常 隐

（4）BBXAXa或BbXAXa（2分） BbXaY 两 1/2

【解析】（1）（2）Ⅱ3为男性个体。由图二可知，该曲线表示的是减数分裂过程中染色体数量的变化，O～E为减数第一次分裂，E～G为减数第二次分裂。图三中A表示次级精母细胞处于减数第二次分裂后期，B表示有丝分裂后期，C表示减数第一次分裂后期，图二曲线上D点与之对应。曲线上G点所示的细胞为精细胞。图三所示的细胞增殖既有有丝分裂又有减数分裂，其场所是睾丸。（3）两种遗传病都表现为“无中生有”，都为隐性遗传病。由于Ⅰ4患乙病，而其儿子Ⅱ3不患乙病，故乙病是常染色体隐性遗传病。由于控制甲病的基因位于X染色体上，且Y染色体上无该病致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病。（4）Ⅱ2的基因型是BBXAXa（1/3）或BbXAXa（2/3），Ⅱ3的基因型为BbXaY。一个精原细胞减数分裂可产生四个精子，两两相同。第Ⅲ代M患乙病的概率是2/3×1/4＝1/6，患甲病的概率是1/2，只患一种病的概率是1/6×1/2＋5/6×1/2＝1/2。