题目内容
10.人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图所示,Ⅰ-3无乙病致病基因. 以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4. 请回答下列问题(所有概率用分数表示):分析 根据题意和遗传系谱图分析可知:Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均无乙病,说明乙病为常染色体隐性遗传病,又已知Ⅰ-3无乙病致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.
解答 解:①若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病是伴X染色体隐性遗传.所以Ⅰ-2的基因型为HhXTXt.
②Ⅱ-5的基因型及概率为1313HHXTY或2323HhXTY.Ⅱ-6的基因型中为Hh的几率是2323,为XTXt的几率是1212,所以Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩患甲病的概率2323×2323×1414=1919,患乙病的概率1212×1212=1414;因此同时患两种遗传病的概率为1919×1414=136136.
③Ⅱ-7为Hh的几率是2323,Ⅱ-8为Hh的几率是10-4,则他们再生一个女儿患甲病的概率为2323×10-4×1414=160000160000.
④由于Ⅱ-5的基因型及概率为1313HH或2323Hh,与h基因携带者结婚,后代为hh的概率为2323×1414=1616,Hh的概率为1313×1212+2323×1212=3636,所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为3636:(1-1616)=3535.
故答案为:
①HhXTXt ②136136 ③160000160000 ④3535
点评 本题以为人类遗传病背景,考查学生运用基因的自由组合定律分析并解决问题的能力,考查学生从材料中获取信息的能力和对知识的理解迁移能力,属于中等难度题.
A. | ①②⑥ | B. | ③⑤④ | C. | ①②③ | D. | ④⑤⑥ |
A. | CO2的生成 | B. | ATP的生成 | C. | mRNA的合成 | D. | 肽键的生成 |
A. | 不会缩手反射,不会感觉疼痛 | B. | 不会发生缩手反射,但会感觉疼痛 | ||
C. | 会缩手反射,也会感觉疼痛 | D. | 会发生缩手反射,但不会感觉疼痛 |