题目内容

【题目】如图为某个红绿色盲症的家系图,据图分析正确的有(  )

A.-1的基因型是XBY

B.-2的基因型是XBXBXbXb

C.由于Ⅱ-3已患病,所以Ⅱ-4不会患病

D.若Ⅱ-4是女孩,其携带致病基因的概率为1/2

【答案】AD

【解析】

红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,由于Ⅱ-3是患病的男孩,其X染色体只能来自母亲,所以Ⅰ-2号为携带者,假设致病基因是Bb,所以Ⅰ-2号的基因型是XBXb

A、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ-1表现正常,基因型为XBYA正确;

B、由以上分析可知,Ⅰ-2号的基因型是XBXbB错误;

C、Ⅱ-3是否患病对Ⅱ-4没有影响,Ⅱ-4患病的概率是1/4C错误;

D、Ⅱ-4是女孩,由于其母亲Ⅰ-2号的基因型是XBXb、父亲正常,故其携带致病基因的概率为1/2D正确。

故选AD

练习册系列答案
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【题目】帕金森综合征(PD)是中老年人常见的中枢神经系统疾病。早发性PD与遗传因素关系密切,一般发病年龄≤45岁。

1)图1为某早发性PD家系图。据图可以初步判断此病的遗传方式为________

2)已知Parkin基因编码Parkin蛋白,该基因有12个外显子(基因中可以表达的部分),结构如图2所示。对上述家庭六位成员的DNA测序分析发现,患者Parkin基因的外显子7存在序列异常,基因相关区域用MwoI酶处理后,电泳结果如图3bp表示碱基对)。

II2II4电泳显示三个条带的片段长度分别为272bp181bp97bp,结果说明,与正常人相比,患者的Parkin基因的外显子7序列异常的具体改变为________,从而导致________,出现图3所示结果。

②据电泳图分析可知患者的Parkin基因组成为________(填“纯合”或“杂合”)状态,其致病基因来自________,该电泳结果不能将II2II4患病的遗传基础解释清楚。

3)研究者推测该家系的Parkin基因可能还存在其它外显子的改变,利用荧光定量PCR技术进行进一步的分析。在相同的PCR条件下,设计4对荧光引物,同时扩增外显子47811 ,检测PCR产物相对量,结果如图4

①结果显示,患者细胞中外显子4的含量为本人其它外显子的一半,说明患者Parkin基因的外显子41/2是突变的,此变异来自于亲代中的________

②外显子7的序列改变在此项检测中并没有显现,试分析原因: ________

③请综合图134结果,解释II2患病的原因: ________

4)研究发现一些早发性PD患者的Parkin基因外显子11的某位点GT替换,为研究该突变与早发性PD的发生是否有关,请写出调查研究思路:________。若调查结果为________,则表明该突变与早发性PD的发生有关。

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