题目内容
【题目】化合物III具有水果香味，在实验室可通过如下反应制得。
化合物I可通过下列路径合成：
（1）化合物III的分子式为___________________。
（2）化合物II能使Br2的 CCl4溶液褪色，该反应的化学方程式为________________。
（3）化合物IV的结构简式为___________，生成化合物IV的反应类型为______________。
（4）在浓硫酸和加热条件下，化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的物质，该反应的化学方程式为____________________。
（5）写出满足下列条件化合物II的一种同分异构：______________。
①含有一个六元环 ②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物 ③ 能发生银镜反应
（6）CH3CH2MgBr和
也能发生类似V→VI的反应，请写出生成的醇的结构简式：_________________。
【答案】(1) C17H22O2
（2）
（3）
；取代反应
（4）
（5）
、
、
（6）
【解析】
试题分析：（1）根据化合物Ⅲ的结构简式可知，Ⅲ的化学式为C17H22O2。
（2）物质Ⅱ含有碳碳双键，与溴发生加成反应，该反应方程式为。
（3）对比甲苯与物质V的结构可以判断Ⅳ的结构简式为，则甲苯中甲基上的H原子被氯原子
取代生成Ⅳ，所以反应类型为取代反应。
（4）在浓硫酸和加热条件下，化合物I易发生消去反应生成含2个甲基的产物，发生醇的消去反应生成
与水，则反应方程式为。
（5）化合物Ⅱ的不饱和度为3，其同分异构体满足：②无酸性，酸性条件下水解生成两种有机物，含有酯基，③能发生银镜反应，应是甲酸形成的酯基，①含一个六元环，则六元环中含有碳碳双键，固定碳碳双键位置，移动-OOCH书写同分异构体的结构简式，则符合条件的结构简式为、、。
（6）CH3CH2MgBr和
也能发生类似V→Ⅵ的反应，先发生类似加成反应得到中间产物，CH3CH2-
连接醛基中的碳原子、-MgBr连接醛基中的O原子，然后发生水解反应，-OMgBr转化为-OH，则生成醇的结构简式为。
