Question

【题目】下图为某种遗传病的家系图，该病的遗传方式最可能为（ 　 ）

A. 常染色体隐性遗传病B. 常染色体显性遗传病

C. 伴X染色体隐性遗传病D. 伴X染色体显性遗传病

Answer 1

【答案】D

【解析】

遗传病的判定方法：

（1）首先确定显隐性：①“无中生有为隐性”；

②“有中生无为显性”；

③判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。

（2）再确定致病基因的位置：

①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”；

②“有中生无为显性，女儿正常为常显”；

③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）；④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）；⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）。

据图分析，首先对显隐性进行判断，从系谱图中可知每一代都有患者，比较可能是显性遗传病，因为隐性遗传病有隔代遗传的特点；其次对致病基因位于常染色体还是性染色体上的判断，从系谱图中可知，女患者多于男患者，且男患者的母亲和女儿都患病，根据遗传病的遗传规律，可判断该病最可能是伴X染色体显性遗传病，故选D。