Question

【题目】下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

A. —对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传

B. X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关

C. 色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D. 调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如软骨发育不全

Answer 1

【答案】A

【解析】

本题旨在考查人类遗传病。

—对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，母亲正常，致病基因位于X染色体上，且为隐性遗传，A错误；决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如位于X染色体上的色盲基因与性别决定无关，B正确；色觉正常的夫妇，妻子可能为色盲基因的携带者，但丈夫无色盲基因，生下色盲女儿，可能原因是父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变，C正确；调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，软骨发育不全为常染色体显性遗传符合要求，D正确；故错误的应选A。