囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病.人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列(SNP).而且存在个体差异.可以作为标记基因进行分析.据图回答问题: (1)CF基因的根本来源是 .该基因位于染色体上.被分析母本的基因组成是孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因.其最可能原因是 . 患者呼吸系统受损最为严重.呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

（18分）囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在个体差异，可以作为标记基因进行分析。据图回答问题：

（1）CF基因的根本来源是，该基因位于染色体上，被分析母本的基因组成是（纯合子或杂合子）

（2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因，其最可能原因是

。

（3）囊性纤维化（CF）患者呼吸系统受损最为严重，呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖，绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的与它结合，才能使它丧失毒性，此物质是在特异性免疫的免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的进行特异性诊断。

（4）虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重，但杂合个体不会患霍乱或伤寒，因此该突变基因在人群中频率相对较（高或低）。在此欧地区的人群中，有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲性结婚，则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为。

【答案】

（1）基因突变常杂合子

（2）在减数分裂过程中，由于姐妹染色单体的交叉互换使SNP标记基因与疾病基因分开

（3）抗体体液单克隆抗体

（4）高 7/32

【解析】

练习册系列答案

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（18分）囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在个体差异，可以作为标记基因进行分析。据图回答问题：

（1）CF基因的根本来源是           ，该基因位于       染色体上，被分析母本的基因组成是          （纯合子或杂合子）
（2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因，其最可能原因是
                     。
（3）囊性纤维化（CF）患者呼吸系统受损最为严重，呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖，绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的         与它结合，才能使它丧失毒性，此物质是在特异性免疫的        免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的         进行特异性诊断。
（4）虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重，但杂合个体不会患霍乱或伤寒，因此该突变基因在人群中频率相对较        （高或低）。在此欧地区的人群中，有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲性结婚，则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为          。

囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在个体差异，可以作为标记基因进行分析。据图回答问题：

（1）CF基因的根本来源是＿＿＿＿＿＿＿＿，该基因位于＿＿＿染色体上，被分析母本的基因组成是＿＿＿＿＿＿＿＿（纯合子或杂合子）

（2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因，其最可能原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

（3）囊性纤维化（CF）患者呼吸系统受损最为严重，呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖，绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的＿＿＿＿与它结合，才能使它丧失毒性，此物质是在特异性免疫的＿＿＿＿免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的＿＿＿＿＿＿＿＿进行特异性诊断。

（4）虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重，但杂合个体不会患霍乱或伤寒，因此该突变基因在人群中频率相对较＿＿＿（高或低）。在北欧地区的人群中，有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲的女性结婚，则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为＿＿＿。

（1）CF基因的根本来源是，该基因位于染色体上，被分析母本的基因组成是（纯合子或杂合子）

（2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因，其最可能原因是

。

囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序（SNP），而且存在个体差异，可以作为标记基因进行分析。据图回答问题：

（1）CF基因的根本来源是，该基因位于染色体上，被分析母本的基因组成是（纯合子或杂合子）

（2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因，其最可能原因是。

（4）虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重，但杂合个体不会患霍乱或伤寒，因此该突变基因在人群中频率相对较（高或低）。在此地区的人群中，有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲性结婚，则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为。

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