题目内容

【题目】某奶牛疾病研究所有只患显性遗传病I的公牛甲和只患病I的母牛乙、丙、丁。病I由常染色体上的一对等位基因(A、a)控制,其中A对a为完全显性;另一对常染色体上的等位基因(B、b)对该病有影响,BB使病情加重,bb使病情减轻。患病Ⅱ(基因是D、d)的个体在胚胎期致死。下表是促进母牛超数排卵后受精培育的子代情况统计,请回答以下问题:

(1)病Ⅱ的遗传方式是___________。(不考虑XY同源区段)

(2)甲的基因型是___________,乙在病I上的病情表现为___________

(3)杂交组合二的子代基因型有___________种,病Ⅰ病情重:中:轻=___________

(4)让杂交组合二与杂交组合三“正常”子代等数量放在一起雌雄随机交配,下一代患病I的概率是___________;患病Ⅱ的概率是___________

【答案】常染色体隐性 AaBbDd 18 1:2:1 0 1/12

【解析】

由于遗传病I是(A、a)控制的显性遗传病,且BB使病情加重,bb使病情减轻,两对基因都在常染色体上,则遗传病I重型基因型为A-BB,中型基因型为A-Bb,轻型基因型为A-bb,

1)亲本公牛甲与母牛乙、丙、丁都是只患I病,但甲和乙的子代出现了患病Ⅱ的个体,因此病Ⅱ是隐性遗传,又因为甲和乙杂交的后代病Ⅱ胚胎1雌3雄,可以确定不可能是伴X遗传和伴Y遗传,不考虑XY同源区段,则可确定病Ⅱ的遗传方式是常染色体隐性。

(2)根据甲与乙、甲和丙的杂交子代的性状出现了重、中、轻,可推断出甲、乙、丙中都有基因B和b,甲与丙和丁的后代都有1/4的正常个体,因此甲、丙、丁中含有基因A和a,则甲的基因型为AaBbDd,甲和乙的子代没有正常个体,则乙的基因型为AABbDd,在病I上的病情表现为中。

(3)甲和丙杂交子代没有病Ⅱ患者,因此丙的基因型为AaBbDD,则甲AaBbDd与丙AaBbDD杂交后代的基因型=3×3×2=18种。病Ⅰ病情重:中:轻=(3/4×1/4):(3/4×1/2):(3/4×1/4)=1:2:1。

(4)甲和丁的子代没有病I的轻型,且有病Ⅱ胚胎,则丁的基因型是AaBBDd,因为病Ⅱ(基因是D、d)的个体在胚胎期致死,则存活下来个体都是不患病Ⅱ的,则杂交组合二与杂交组合三“正常”子代从病I分析都为aa,则让杂交组合二与杂交组合三“正常”子代等数量放在一起雌雄随机交配,下一代患病I的概率是0,仅从病Ⅱ基因型分析,根据分析已经得知甲、丙、丁的基因型,则甲和丙的子代为1/2DD、1/2Dd,甲和丁的子代为1/3DD、2/3Dd,则让杂交组合二与杂交组合三“正常”子代等数量放在一起雌雄随机交配,下一代患病Ⅱ的概率:dd=1/2Dd×2/3Dd=1/2×2/3×1/4=1/12。

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(1)经EMS化学试剂处理野生型(WT)拟南芥种子,发现叶绿素荧光参数明显改变的植株E61,即为变异性状,通过以下杂交实验,对其亲子代荧光参数统计如下。

亲本

F1

F2

WT(野生型)

E61(变异植株)

荧光参数平均值

0.72

0.64

0.70

0.71

0.64

表1:WT与E61杂交子代表现型统计

(注:荧光参数:Fv/Fm;Fo:最小荧光量;Fm:最大荧光量,这是暗适应下潜在的最大荧光产量;Fv:可变荧光,Fv=Fm-Fo。)

表2:F2代性状分离统计

野生型表现型

突变体表现型

统计结果

762

242

预期结果

753

251

由此分析该变异性状可能是由____________对基因控制的_______性状。

(2)科学家将该突变定位在1号染色体基因E上,分别提取WT和E61的基因,序列比对结果如图1所示:

所以E61中基因E发生了由______导致的基因突变。

(3)为了验证E基因突变导致了植株荧光参数下降,获取野生型E基因,将其分别转入E61突变体和WT野生型植株中,分别检测其荧光参数发现_____说明E基因突变导致荧光参数下降,由此推测E基因与叶绿体或叶绿素有关。

(4)已知GUS基因可编码β-葡萄糖苷酸酶,该酶可在其表达位置将外源底物水解,出现肉眼可见的颜色变化(蓝色)。为确定E基因的组织表达定位,请设计实验步骤:__________

将植株与外源底物共培养,现象如图2,说明E基因主要在_________中表达。

(5)为了检测E基因突变对植株的生理特征的影响,实验者分别做了以下实验:

①对野生型和E61突变体叶绿素含量检测,结果如图3所示,推测E基因可以______

②在外源ABA(脱落酸)处理条件下,对WT野生型及E61突变体萌发情况进行统计,结果如图4,发现E61对ABA_____。综上所述,推测基因E可能通过哪些途径影响植物衰老____

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