题目内容
【题目】下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 |
B．常染色体隐性遗传病 |
C．伴X染色体显性遗传病 |
D．伴X染色体隐性遗传病 |
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合子的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 ，Ⅲ-12为乙病致病基因携带者的概率为 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
【答案】（1）A D
（2）1/2 aaXBY Ⅱ-8 1（或100%）
（3）2/3 1/8 7/24
【解析】（1）只考虑甲病，3、4患病，生出正常孩子，说明为显性遗传，又3号男性患者，其女儿未病，可排除为伴X显性遗传，则为常染色体显性遗传病；只考虑乙病，1、2正常，生出患病孩子，说明为隐性遗传，题中有信息为伴性遗传，则为伴X染色体隐性遗传病。
（2）只考虑甲病，其基因型为aa，肯定纯合，只考虑乙病，或其基因型为1/2XBXB或1/2XBXb，因此纯合概率为1/2；13号乙病基因型为XbY，X是由8号提供，因此致病基因来自Ⅱ-8号。
（3）首先判断Ⅲ-10的基因型，由于7号是乙病男，因此1基因型为aaXBXb；又由于5号不换甲病，因此2号基因型为AaXBY，则4基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb．又由于9号正常，则3号基因型为AaXBY，因此Ⅲ-10的甲病基因型为1/3AA、2/3Aa，乙病基因型为3/4XBXB、1/4XBXb．Ⅲ-13个体的基因型为aaXbY．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率=1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率=1/4×1/2=1/8，不患病的概率=（1-2/3）（1-1/8）=7/24。
步骤 | 现象及结论的口诀记忆 | 图解表示 | |||
第一，排除或确定伴Y遗传 | 若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传 |
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第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传 | “无中生有”（无病的双亲，所生的孩子中有患者），则为隐性遗传 |
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“有中生无”（有病的双亲，所生的孩子中出现无病的），则为显性遗传 |
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第三，确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上 | ①双亲有病儿子正常 | 伴X显性遗传 |
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①双亲有病女儿正常 | 常染色体显性遗传 |
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①父亲正常儿子有病 | 伴X隐性遗传 |
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①双亲正常女儿有病 | 常染色体隐性遗传 |
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第四，若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小方面推测 | ①若该病在代与代间连续遗传→显性遗传 | ||||
