题目内容

【题目】酯类物质H是一种疗效明显的血管扩张剂,以烃AE为原料合成H的流程如下:

已知:RCHCl2RCHO,回答下列问题:

1C的名称是____的反应类型是___D中含有官能团的名称是____

2E的结构简式可能为___H的分子式为____

3)写出反应的化学方程式:__________

4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式(同一碳原子上不能连2—OH):______(写一种即可)。

能发生银镜反应但不能发生水解

核磁共振氢谱峰面积比为2 2 2 1 1

FeCl3溶液显紫色

5)以1—丙醇为原料合成2—丁烯酸,写出合成路线图:_______(无机试剂任选)。

【答案】苯甲醛 取代反应 羟基、羧基 C17H24O3 +NaOH+NaBr CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2CHOHCOOHCH3CH=CHCOOH

【解析】

根据BC的反应条件可知B发生题目所给反应生成C,则BA在光照条件下与氯气反应生成B,则AE的不饱和度为=2,结合F的结构简式可知E中应有一个六元环占据一个不饱和度,则还应含有一个碳碳双键,与HBr在催化剂作用下发生加成反应,则EF在氢氧化钠水溶液中发生溴离子的水解生成G,则GGD发生酯化反应生成H,所以H

(1)C的名称为苯甲醛;反应①为甲基与氯气在光照条件下发生的取代反应;D中的官能团为为羟基和羧基;

(2)根据分析E的结构简式可能为H的结构简式为,分子式为C17H24O3

(3)反应④为溴原子的水解反应,方程式为:+NaOH+NaBr

(4)D的同分异构体满足:

①能发生银镜反应但不能发生水解,说明含有醛基,但不含酯基;

②核磁共振氢谱峰面积比为2 2 2 1 1,则有五种环境的氢原子,结构对称;

③遇FeCl3溶液显紫色说明含有酚羟基;

则满足条件的结构有:

(5)1—丙醇的结构简式为:CH3CH2CH2OH2-丁烯酸为CH3CH=CHCOOH,对比二者的结构简式可知需要将1-丙醇的碳链加长,同时引入羧基、碳碳双键,可参考CD的反应,1-丙醇可以被氧化成丙醛,丙醛发生类似CD的反应可以生成CH3CH2CHOHCOOH,该物质再发生羟基的消去反应即可得目标产物,所以合成路线为:CH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH2CHOHCOOHCH3CH=CHCOOH

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