Question

【题目】如图为某家族ABO血型和某遗传病的遗传系谱图。某些家庭成员的血型已经标注。已知该地区人群中基因IA频率为0.1，IB频率为0.1。某遗传病受X染色体上的两对等位基因(D、d和E、e)控制，且只有D、E基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（）

A. Ⅰ-1的基因型为IAiXdEXde或IAiXdEXdE

B. Ⅱ-3的基因型一定为4种

C. Ⅳ-1的致病基因可来自于Ⅰ-1，且Ⅲ-3为A型血的概率是17/100

D. 若Ⅱ-1的基因型为XDEXdE，与Ⅱ-2生一个O型血的患病女孩的概率为5/48

Answer 1

【答案】C

【解析】图中Ⅰ-1、Ⅰ-2有病，其女儿正常，说明双亲各含有一种显性基因，又因为后代出现了O型血，说明Ⅰ-1的基因型为IAiXdEXde或IAiXdEXdE，A正确；II-3的基因来自I-1和I-2，且表现正常，同时含有D、E基因，基因型一定有4×1=4种，B正确；Ⅳ-1的致病基因可来自于Ⅰ-1，由于Ⅱ-3提供IA、IB、i的比例分别为2:1:1，Ⅱ-4提供IA的频率为0.1，IB的频率为0.1，i的频率为0.8，因此无Ⅲ-3为A型血的概率=19/40，C错误；Ⅱ-1的基因型为XDEXdE，其血型基因型可能是0.16IAi、0.16IBi、0.64ii，提供i的概率是5/6，Ⅱ-2基因型为I_i XdEY或XdeY，生一个O型血的患病女孩的概率为5/6×1/2×1/4=5/48，D正确。