Question

【题目】某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调査。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。

性别 人数 表现型	有甲病，无乙病	无甲病，有乙病	有甲病，有乙病	无甲病，无乙病
男性	280	249	5	4466
女性	281	16	2	4701

根据所给的材料和所学的知识回答问题：

（1）控制甲病的基因最可能位于__________染色体上，你判断的主要依据是__________；控制乙病的基因最可能位于__________染色体上，你的判断主要依据是__________。

（2）调查中发现有这样一个家庭；丈夫患甲病，妻子患乙病，生了一个患乙病的男孩，假设与甲病相关的基因为A或a，与乙病相关的基因为B或b，请写出遗传图解，并画出该男孩的基因与染色体的位置关系。

__________

Answer 1

【答案】常染色体上 甲病男女患者人数基本相同 X染色体上 乙病男患者多于女患者

【解析】

试题此题主要考查常见的人类遗传病以及遗传方式的判断，意在考查学生对基础知识的理解掌握。人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，父亲患病女儿正常是常染色体遗传病。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。如果系谱图或调查表无上述特点，判断是显性还是隐性遗传病的方法：看患者总数，如果患者很多，连续每代都发病即为显性遗传；如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。判断致病基因位于X染色体上还是常染色体上的方法：如果患病个体中男女比例大致相等，则致病基因位于常染色体上；如果患病个体有明显的性别差异，即男性患者明显多于女性患者或女性患者明显多于男型患者，则致病基因位于X染色体上。据此答题。

（1）甲遗传病 （甲病）在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传，说明了该病是显性遗传病，从表格中可以看出在患甲病的个体中男女比例大致相等，说明了甲病的致病基因位于常染色体上，该病是常染色体显性遗传病。乙遗传病（乙病）的发病率较低，说明了乙病是隐性遗传病，从表格中可以看出乙病患者中男性多于女性，说明了乙为伴X隐性遗传病。

（2）丈夫患甲病，妻子患乙病，生了一个患乙病的男孩，则丈夫的基因型为AaXBY，妻子的基因型为aaXbXb，儿子的基因为aaXbY。其遗传图解及男孩的基因与染色体的位置关系如下图所示。