题目内容
【题目】在一次体检中,小萌发现自己患有红绿色盲。为了解自己的病因并作出遗传预防,他找到医生,医生为他和他的家人做了一次遗传检测和遗传分析,并告诉他:
①他的父亲和母亲均不携带红绿色盲基因,红绿色盲是伴X隐性基因遗传病
②小萌体细胞和生殖细胞中都检测到红绿色盲基因
③小萌携带全色盲基因,但没有患全色盲病。全色盲是常染体上隐性遗传。
④全色盲在非近亲婚配中,发病率是1/7300,而在表兄妹婚配中,发病率是1/4100。
(A/a表示红绿色盲基因,B/b表示全色盲基因)请回答:
(1)写出小萌的基因型________。
(2)应用遗传规律推测近亲婚配中全色盲的发病率明显增高的原因是________。
A.近亲双方产生携带致病基因配子的概率增加
B.近亲一方产生携带致病基因配子的概率增加
C.近亲双方形成配子时,发生突变的概率增加
D.近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加
(3)小萌患红绿色盲,可能的原因是________。
A.父亲的配子发生突变??????????? ??? B.自身突变
C.母亲的配子发生突变??????????? ??? D.用眼过度
(4)为了保证小萌婚后生育的孩子一定不患两种色盲病,医生建议他将来要找的女朋友基因型是_____。
(5)若小萌听从了医生的建议,则他的子女中________。
A.携带全色盲基因的概率是50%
B.携带红绿色盲基因的概率是50%
C.男孩可能同时携带两种致病基因
D.女孩同时携带两种致病基因的概率是50%
【答案】BbXaY??? D??? BC??? BBXAXA??? ABD???
【解析】
几种常见的单基因遗传病及其特点:
1.伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
2.伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传。
3.常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病。
4.常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续。
5.伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女。
(1)全色盲是常染体上隐性遗传,小萌携带全色盲基因,但没有患全色盲病,红绿色盲是伴X隐性基因遗传病,且小萌患有红绿色盲,A/a表示红绿色盲基因,B/b表示全色盲基因,故小萌的基因型为BbXaY。
(2)近亲婚配会增加隐性遗传病的发病率,原因是近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加,D正确。故选D
(3)他的父亲和母亲均不携带红绿色盲基因,但小萌确含有致病基因Xa,有可能是自身发生基因突变,也有可能是来自于母亲的卵细胞,BC正确。故选BC。
(4)为了保证小萌婚后生育的孩子一定不患两种色盲病,他将来要找的女朋友这两对基因都是显性纯合子,即基因型是BBXAXA。
(5)A、他的子女中1/2BB,1/2Bb,故携带全色盲基因的概率是50%,A正确;
B.他的子女中1/2XAXa,1/2XAY,故携带红绿色盲基因的概率是50%,B正确;
C.男孩红绿色盲基因型只能是XAY,不可能携带红绿色盲基因,C错误;
D.女孩携带全色盲基因的概率是50%,携带红绿色盲基因的概率是1,故同时携带两种致病基因的概率是50%,D正确。
故选ABD。
【题目】为达到实验目的,需要选用合适的实验材料进行实验。下列实验目的与实验材料的对应,不合理的是(??? )
? | 实验材料 | 实验目的 |
A | 大蒜根尖分生区细胞 | 观察细胞的质壁分离与复原 |
B | 蝗虫的精巢细胞 | 观察细胞的减数分裂 |
C | 哺乳动物的红细胞 | 观察细胞的吸水和失水 |
D | 人口腔上皮细胞 | 观察DNA、RNA在细胞中的分布 |
?
?
A.A?B.B?C.C?D.D