Question

【题目】在一次体检中，小萌发现自己患有红绿色盲。为了解自己的病因并作出遗传预防，他找到医生，医生为他和他的家人做了一次遗传检测和遗传分析，并告诉他：

①他的父亲和母亲均不携带红绿色盲基因，红绿色盲是伴X隐性基因遗传病

②小萌体细胞和生殖细胞中都检测到红绿色盲基因

③小萌携带全色盲基因，但没有患全色盲病。全色盲是常染体上隐性遗传。

④全色盲在非近亲婚配中，发病率是1/7300，而在表兄妹婚配中，发病率是1/4100。

（A/a表示红绿色盲基因，B/b表示全色盲基因）请回答：

（1）写出小萌的基因型________。

（2）应用遗传规律推测近亲婚配中全色盲的发病率明显增高的原因是________。

A．近亲双方产生携带致病基因配子的概率增加

B．近亲一方产生携带致病基因配子的概率增加

C．近亲双方形成配子时，发生突变的概率增加

D．近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加

（3）小萌患红绿色盲，可能的原因是________。

A．父亲的配子发生突变??????????? ??? B．自身突变

C．母亲的配子发生突变??????????? ??? D．用眼过度

（4）为了保证小萌婚后生育的孩子一定不患两种色盲病，医生建议他将来要找的女朋友基因型是_____。

（5）若小萌听从了医生的建议，则他的子女中________。

A．携带全色盲基因的概率是50%

B．携带红绿色盲基因的概率是50%

C．男孩可能同时携带两种致病基因

D．女孩同时携带两种致病基因的概率是50%

Answer 1

【答案】BbXaY??? D??? BC??? BBXAXA??? ABD???

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：

1.伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。

2.伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传。

3.常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。

4.常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。

5.伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。

（1）全色盲是常染体上隐性遗传，小萌携带全色盲基因，但没有患全色盲病，红绿色盲是伴X隐性基因遗传病，且小萌患有红绿色盲，A/a表示红绿色盲基因，B/b表示全色盲基因，故小萌的基因型为BbXaY。

（2）近亲婚配会增加隐性遗传病的发病率，原因是近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加，D正确。故选D

（3）他的父亲和母亲均不携带红绿色盲基因，但小萌确含有致病基因Xa，有可能是自身发生基因突变，也有可能是来自于母亲的卵细胞，BC正确。故选BC。

（4）为了保证小萌婚后生育的孩子一定不患两种色盲病，他将来要找的女朋友这两对基因都是显性纯合子，即基因型是BBXAXA。

（5）A、他的子女中1/2BB，1/2Bb，故携带全色盲基因的概率是50%，A正确；

B．他的子女中1/2XAXa，1/2XAY，故携带红绿色盲基因的概率是50%，B正确；

C．男孩红绿色盲基因型只能是XAY，不可能携带红绿色盲基因，C错误；

D．女孩携带全色盲基因的概率是50%，携带红绿色盲基因的概率是1，故同时携带两种致病基因的概率是50%，D正确。

故选ABD。