[题目]反义基因是通过产生的mRNA分子.与相关基因产生的mRNA进行互补.来阻断非正常蛋白质合成.图1为不同的限制酶及相应的切割位点.图2为科学实验中利用小分子量的A反义基因的实例.据图回答下列问题:(1)基因工程中.A基因可以用合成,利用该仪器还可以合成等.若想将图2中的A基因反向连接到结构甲中.应该用限制酶切割A基因和� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

【题目】反义基因是通过产生的mRNA分子，与相关基因产生的mRNA进行互补，来阻断非正常蛋白质合成。图1为不同的限制酶及相应的切割位点。图2为科学实验中利用小分子量的A反义基因的实例。据图回答下列问题：

（1）基因工程中，A基因可以用_______（仪器）合成,利用该仪器还可以合成______等。若想将图2中的A基因反向连接到结构甲中，应该用_____________限制酶切割A基因和结构甲。DNA连接酶是将两个DNA片段连接起来的酶，_____________可以“缝合”平末端和黏性末端。

（2）用含A反义基因的农杆菌感染植物细胞的原生质体后，可用含有________的培养基进行筛选。培养一段时间后，在高浓度的蔗糖溶液中，观察细胞_________ 来鉴别细胞壁是否再生。

（3）导入的A反义基因能转录A反义RNA，且能与正常RNA互补，抑制A基因表达过程中的__________ 。

【答案】DNA合成仪引物（或探针） EcoRI或BamHI T4DNA连接酶抗生素是否发生质壁分离翻译

【解析】

基因工程技术的基本步骤：1、目的基因的获取：方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成；2、基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等；3、将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法；4、目的基因的检测与鉴定：（1）分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术；（2）个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。

（1）基因工程中，DNA合成仪利用化学方法人工合成目的基因，利用该仪器还可以合成引物（或探针）等。A基因和结构甲都有EcoRI和BamHI的切割位点，切割A基因，不破坏目的基因，切割结构甲不破坏标记基因，故将图2中的A基因反向连接到结构甲中，应该用EcoRI或BamHI限制酶切割A基因和结构甲。T4DNA连接酶可以“缝合”平末端和黏性末端。