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【题目】下图甲中4号为某遗传病患者,对1、2、3、4进行关于该病的基因检测,并将各自含有的该致病基因或正常基因(数字代表长度)用相应技术分离,结果如下图乙(字母对应图甲中的不同个体)。下列有关分析判断正确的是

A. 通过比较甲乙两图,4号个体患红绿色盲症

B. 系谱图中3号个体的基因型与1、2号基因型相同的概率为2/3

C. 等位基因的区别不只是碱基序列不同,还可以是基因的长度不同

D. 3号与一该病基因携带者结婚,生一个患病孩子的概率为1/6

【答案】C

【解析】据图分析,该病具有无中生有的特点,且后代患者是女性,因此该遗传病为常染色体隐性遗传病;色盲是伴X隐性遗传病,因此4号不可能是色盲患者,A错误;乙图显示d只有一种基因,因此为患者4号,基因型为aa;而a、b、c的基因型相同,都是杂合子Aa,B错误;等位基因的碱基序列不同,且基因的长度也可能不同,C正确;3号基因型为Aa,与携带者Aa结婚,后代患病的概率为1/4,D错误。

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