题目内容
【题目】在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤碱基数为n，以下有关结构数目不正确的是（ ）
A．碱基之间的氢键数为（3m－2n）/2
B．一条链中A+T的数值为n
C．G的数量为m－n
D．一条链中（A+T）/（G+C）的比值为2n/（m－2n）
【答案】C
【解析】DNA双链中，A=T,G=C，所以腺嘌呤碱基数为n，则G的数量为（m/2）－n，C错误；由于A与T之间有两个氢键，G与C之间有三个氢键，所以DNA分子中氢键数＝n×2＋[（m/2）－n]×3＝（3m/2）－n；一条链中A＋T的数量等于整个DNA分子中A的碱基数，所以一条链中（A+T）/（G+C）的比值为2n/（m－2n）。
【题目】人类的某些遗传病男女发病机率差别很大，主要原因：一是致病基因位于性染色体上，称为伴性遗传；二是致病基因位于常染色体上，但是杂合子男女表现的性状不同，称为从性遗传．请根据以下两个实例，回答相关问题： 实例一：假肥大性肌营养不良．患者几乎全部为男性，在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡，无生育能力．致病基因是位于X染色体上的隐性基因（相关基因用A，a表示）．
实例二：遗传性斑秃（早秃）．患者绝大多数为男性，一般从35岁开始以头顶为中心脱发．致病基因是位于常染色体上的显性基因．
（1）假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性，如果女性患病，最可能是相关基因发生了 ．
（2）下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述：我的父母都正常；一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡；姐姐正常却生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子． ①该女子生出患病孩子的概率是
②如果该孕妇生了一个女孩，这个新生儿的基因型是
（3）某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃（早秃）开展调查，统计结果如表
组别 | 家庭数 | 类型 | 子女情况 | ||||
父 | 母 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
请回答（相关基因用B，b表示）：
①第组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点．
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因 ．
③第4组家庭儿子的基因型是 ．