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8.科学家发现了一种翅膀后端边缘缺刻(缺刻翅)的红眼雌果蝇,并用这种果蝇做了下图1所示的实验.后经进一步的实验证实,控制翅型的基因位于X染色体上,Y染色体上没有其等位基因. 请据图分析并回答下列问题:
(1)研究者认为,缺刻翅形成的原因不可能是基因突变,理由是:①若为显性突变,则后代中应该有4种表现型果蝇出现;②若为隐性突变,则后代不可能出现的表现型为雌性缺刻翅、雄性正常翅
(2)研究者推测,“X染色体片段缺失”是导致所示实验现象的根本原因.为了证实这一猜测,最简单的方法是对表现型为雌性缺刻翅果蝇做染色体的高倍镜检查.
(3)现代遗传学研究发现,因缺刻翅果蝇体内缺少某种酶从而影响翅的正常发育.翅形基因对性状的控制表明,基因可通过控制酶的合成来间接控制生物体的性状.
(4)研究表明,果蝇缺刻翅有纯合致死效应.用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,然后让Fl中雄雌果蝇自由交配得F2,Fl中雌雄果蝇比例为2:1,F2中缺刻翅:正常翅=1:6,F2中雄果蝇个体占$\frac{3}{7}$
(5)已知果蝇红眼(基因B)对白眼(基因b为显性.下列有关对图1实验现象的解释不正确的是D
A.亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因
B.亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段
C.F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失,另一条X染色体带有白眼基因
D.果蝇的缺刻翅性状的遗传方式为伴X染色体隐性遗传.

分析 1、染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异.
2、分析图1:控制翅型的基因位于X染色体上,假设缺刻翅是由X染色体上显性基因控制,则亲代雌性个体的基因型是XBXb,雄性个体的基因型是XbY,后代中还应该有正常翅雄性个体出现.假设缺刻翅是由X染色体上隐性基因控制,设基因为b,则亲代雌性个体的基因型是XbXb,雄性个体的基因型是XBY,后代不会出现缺刻翅雌性、正常翅雄性.因此缺刻翅形成的原因不可能是基因突变.
3、果蝇缺刻翅有纯合致死效应,则纯合致死的基因型XAXA和XAY,缺刻翅雌果蝇的基因型为XAXa,正常翅雄果蝇的XaY.

解答 解:(1)控制翅型的基因位于X染色体上,假设缺刻翅是由X染色体上显性基因控制,则亲代雌性个体的基因型是XBXb,雄性个体的基因型是XbY,后代中还应该有正常翅雄性个体出现.假设缺刻翅是由X染色体上隐性基因控制,设基因为b,则亲代雌性个体的基因型是XbXb,雄性个体的基因型是XBY,后代不会出现缺刻翅雌性、正常翅雄性.因此缺刻翅形成的原因不可能是基因突变.
(2)基因突变在显微镜下观察不到,染色体变异在显微镜下能观察到,因此要确定该变异是否是“X染色体片段缺失”,可以对表现型为缺刻翅的雌果蝇做唾腺染色体的检查.
(3)现代遗传学研究发现,因缺刻翅果蝇体内缺少某种酶从而影响翅的正常发育.翅形基因对性状的控制表明,基因可通过 控制酶的合成来间接控制生物体的性状.
(4)由于果蝇缺刻翅有纯合致死效应,即雌果蝇为XAXA时、雄果蝇为XAY时有致死效应,所以缺刻翅雌果蝇(XAXa)与正常翅雄果蝇(XaY)杂交,F1的基因型及比例为XAXa:XaXa:XaY:XAY(致死)=1:1:1:1,因此F1中雌雄果蝇比例为2:1;F1中雌雄果蝇的基因型为XAXa、XaXa和XaY,雌配子的基因型及比例为$\frac{1}{4}$XA、$\frac{3}{4}$Xa,雄配子的基因型及比例为$\frac{1}{2}$Xa、$\frac{1}{2}$Y,因此F2中基因型及比例为:$\frac{1}{4}$XAXa:$\frac{3}{4}$XaXa:$\frac{1}{4}$XAY(致死):$\frac{3}{4}$XaY=1:3:1:3,因此F2中缺刻翅:正常翅=1:6,其中雄果蝇个体占$\frac{3}{7}$(XAY致死).
(5)A、子代雄果蝇均为红眼,说明亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因,A正确;
B、由A可知亲代红眼雌果蝇不含白眼基因,而子代出现白眼雌果蝇,说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段,B正确;
C、亲代缺刻翅红眼雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段,因此F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失,另一条X染色体带有白眼基因,C正确;
D、果蝇的缺刻翅性状是染色体缺失导致,不是伴X染色体隐性遗传,D错误.
故选:D.
故答案为:
(1)4  雌性缺刻翅、雄性正常翅   
(2)雌性缺刻翅
(3)控制酶的合成    
(4)2:1    1:6    $\frac{3}{7}$  
(5)D

点评 本题考查染色体变异、基因分离定律的实质及应用、基因自由组合定律的实质及应用,要求考生识记染色体变异的类型,能结合图中信息准确答题;掌握基因分离定律和自由组合定律的实质,能结合图中信息准确推断缺刻翅雌果蝇形成的原因.

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