题目内容
【题目】下表为某高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答：
(1)根据统计数据分析，可说明色盲遗传发病率具有 的特点。能否能根据此表数据计算群体中色盲基因的频率？
(2)调查中发现某男生（Ⅲ-12）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，进一步调查其家族系谱如图二所示
①若 a 为色盲基因， b 为白化基因，Ｉ-1 、Ｉ-2 、Ⅱ-5 、Ⅱ-6 个体基因组成与图一细胞所示相同的有 ，其基因型都为 。
②Ⅲ-12产生的配子中不含致病基因的概率是 。
③若Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配，所生孩子完全正常的概率是 ，生一种病的概率是 。
④假设学校所在地区相对较封闭，且人群中白化病患者占万分之一，若Ⅲ-10 与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚，生一个肤色正常的孩子的概率是 。
【答案】（8分）
(1) 男性患者多于女性 否
(2) ①Ｉ-1、Ⅱ-5 BbXAXa ②1/3 ③35/48 1/4 ④201/202
【解析】 (1)表中信息显示：男性色盲患者多于女性。由于不知道女性携带者的人数，因此不能根据此表数据计算群体中色盲基因的频率。
(2) 色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
①由题意可知：图一细胞所示的基因型为BbXAXa。分析图2可知：Ｉ-1、Ｉ-2、Ⅱ-5、Ⅱ-6的基因型分别为BbXAXa、BbXAY、BbXAXa、BbXAY，即Ｉ-1、Ⅱ-5个体基因组成与图一细胞所示相同。
②结合对①的分析可推知：Ⅲ-12的基因型为1/3BBXaY、2/3BbXaY，产生的配子及其比例为BXa:bXa:BY:By＝2:1:2:1，其中基因型为BY的配子不含致病基因，其概率是1/3。
③若只研究色盲，则Ⅲ-10的基因型为1/2XAXa、1/2XAXA，Ⅲ-13的基因型为XAY，二者婚配，所生孩子患色盲的概率为1/2×1/2Xa×1/2Y＝1/8XaY，正常的概率为1－1/8＝7/8；若只研究白化病，则Ⅲ-10的基因型为Bb，Ⅲ-13的基因型为1/3BB、2/3Bb，二者婚配，所生孩子患白化病的概率为2/3×1/2b×1/2b＝1/6bb，正常的概率为1－1/6＝5/6；在此基础上，将色盲与白化病综合在一起研究，Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配，所生孩子完全正常的概率是7/8×5/6＝35/48；生一种病的概率是1/8×5/6＋7/8×1/6＝1/4。
④已知人群中白化病患者占万分之一，即1/10000bb，据此推知：b基因频率＝1/100，B基因频率＝99/100；该人群中BB:Bb＝（99/100×99/100）：（2×1/100×99/100）＝99:2，表现正常的人群中Bb占2/101。Ⅲ-10（Bb）与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚，生一个肤色正常的孩子的概率是1－2/101×1/2b×1/2b＝201/202。
