Question

【题目】下图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，已知该病的致病基因不在X、Y染色体的同源区段上。下列有关叙述正确的是

A.该遗传病是伴X染色体隐性遗传病

B.II3、II4、II5、II6的基因型均是杂合的

C.II3和II4再生一个患病男孩的概率为1/2

D.如果III7和III8婚配，子代中男女患病的概率相等

Answer 1

【答案】D

【解析】

几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙；
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传；
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病；
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续；
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女；
分析系谱图：由于有女性患者，所以不是伴Y遗传，又因为Ⅱ-4号患病，但是其女儿正常，所以不可能是伴X显性遗传。

A、据图分析可知，男患者的母亲女儿正常，不可能是伴X染色体显性遗传病，女患者的父亲和儿子是患者，该遗传病可能是伴X染色体隐性遗传病，但由于女患者较少，也可能是常染色体隐性遗传，也可能是常染色体显性遗传，A错误；B、若该病是常染色体显性遗传，则3、6号的基因型是纯合的，B错误；C、遗传方式不确定，3、4号基因型不确定，无法计算后代患病比例，C错误；D、若是常染色体遗传，后代男女患病概率相等，若是伴X隐性遗传，则7号基因型是XBXb，8号基因型是XbY，子代中男女患病的概率相等，D正确。
故选：D。