题目内容

回答下列有关遗传的问题。


(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的    部分。
(2)图2是某家族系谱图。
①甲病属于         遗传病。
②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于___________遗传病。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是     
④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,
Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是     
(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA  基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。
①根据上述原理,具有凝集原B的人应该具有       基因和        基因。
②某家系的系谱图如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是     
③一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是      

(1)Y的差别
(2)①常染色体隐性 ②伴X染色体显性 ③1/4 ④1/200
(3)①H  IB   ②HhIAI  ③7/16

解析试题分析:(1)该遗传病只能由父亲传给儿子,不传给女儿,说明该致病基因只位于Y染色体的差别部分。
(2)Ⅰ-1和Ⅰ-2均无甲病,但他们却有一个患甲病的女儿,说明甲病属于常染色体隐性遗传病(用A、a表示)。Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有乙病,但他们有一个正常的儿子,说明乙病是显性遗传病;Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2,说明乙病的遗传与性别有关,结合以上分析可推知乙病属于伴X染色体显性遗传病(用B、b表示)。则Ⅱ-2的基因型为aaXBXb,Ⅱ-3的基因型及比例2/3AaXBY、1/3 AAXBY,Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,患甲病的概率是1/2×2/3=1/3,患乙病的概率是3/4,所以同时患两种病的几率是1/3×3/4=1/4。Ⅱ-4的基因型为aa,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,所以表现型正常的女子是携带者的概率是1/50,则他们生育一个患甲病男孩的几率是1/50×1/2×1/2=1/200。
(3)由图3可知,具有凝集原B的人一定有H基因和IB基因。再由Ⅱ2的基因型是hhIBi,由此可推知Ⅲ2的基因型HhIAIB。若一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,它们生一个血型表现为O型血孩子的基因型有hh_ _和H_ii两类,其中是hh_ _的概率为1/4,H_ii的概率为3/4×1/4=3/16,则O型血孩子的概率为1/4+3/16=7/16。
考点:本题考查基因自由组合定律的应用及伴性遗传。
点评:难度中等,正确判断遗传病的遗传方式以及概率计算。

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  (4)常染色体遗传病:男孩患病概率=女孩患病概率=后代患病概率,

                         患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2

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