题目内容

【题目】甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性).下图中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子Ⅳ2 , 家系中的其他成员性染色体组成均正常.下列选项不正确的是(

A.根据图1,不能确定Ⅳ2两条X染色体的来源
B.Ⅲ4与正常女子结婚,其女儿患血友病概率为0
C.若已确诊Ⅳ2没有血友病基因,则他的两条X染色体都是来自母亲
D.现Ⅲ3再次怀孕,若胎儿Ⅳ3细胞的染色体正常,Ⅳ3患该病的概率为

【答案】D
【解析】解:A、因为Ⅳ﹣2的染色体组成可能是XHXHY,也可能是XHXhY,所以不能确定Ⅳ﹣2两条X染色体的来源,A正确;B、Ⅲ﹣4的基因型为XHY,所以后代女性中没有患病个体,B正确;
C、若已确诊Ⅳ2没有血友病基因,染色体组成是XHXHY,则他的两条X染色体都是来自母亲,C正确;
D、Ⅲ3再次怀孕,若胎儿Ⅳ3细胞的染色体正常,并且Ⅳ3是个男孩,由Ⅱ5(有患病的父亲)基因型为XHXh , Ⅲ3的基因型及概率为 XHXH XHXh , 那么Ⅳ3患该病的概率为 ,D错误.
故选:D.
【考点精析】根据题目的已知条件,利用常见的人类遗传病的相关知识可以得到问题的答案,需要掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等.

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