题目内容
【题目】图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，图2为该致病基因控制某个酶的合成过程示意图，请回答下面的问题。
（1）该遗传病的遗传方式是遗传。
（2）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出患病孩子的概率为。
（3）图2为基因控制该酶的合成过程中的过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是。
（4）DNA复制的方式为。已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制两次需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸个。
【答案】
（1）常染色体隐性
（2）1/3
（3）翻译；UCU
（4）半保留复制；90
【解析】解：分析图1：Ⅱ-4和Ⅱ-5正常生有患病的女儿Ⅲ-9，说明该病是常染色体隐性遗传病；Ⅲ-9的基因型是aa，aa基因一个来自父方，一个来自母方，因此Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型是Aa。分析图2：该图是翻译过程，其中①是翻译的场所核糖体，②是氨基酸，③是氨基酸脱水缩合形成的肽链，④是翻译的模板mRNA。（1）由分析可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病。（2））Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型是Aa，Ⅲ-10不患病，基因型可能是AA或Aa，AA可能性是1/3，Aa的可能性是2/3。Ⅲ10与有该病的男性结婚，出生病孩的概率为2/3×1/2=1/3。（3）图2为基因控制该酶过程中的翻译过程，由题图可知tRNA的反密码子是AGA，氨基酸的密码子在mRNA上，与反密码子的碱基互补配对，为UCU。（4）DNA的复制方式为半保留复制，若第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，则腺嘌呤占15%，为100×2×15%=30个，那么该DNA分子连续复制两次，需补充30×（4-1）=90个腺嘌呤脱氧核苷酸。
【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题．
