题目内容

【题目】一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是(???

祖父

祖母

外祖父

外祖母

父亲

母亲

姐姐

?

?

A.该遗传病属于常染色体显性遗传病

B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算

C.该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4

D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9

【答案】D

【解析】

该女子的父母均患病,但他们却有一个正常的儿子,即有中生无为显性,说明该病是显性遗传病,但根据该女性患者的家系,不能确定该遗传病的遗传方式,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病。

A、父亲、母亲均是患者,姐姐正常,则该病为常染色体显性遗传病,A正确;

B、调查发病率应在人群中随机调查,B正确;

C、父母都为杂合子,生出正常孩子(隐性个体)的概率是1/4C正确;

D、由表中记录情况可知外祖父和祖母的基因型不确定,所以家系中患者基因型相同的概率不确定,D错误。

故选D

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