题目内容
【题目】一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析错误的是(??? )
祖父 | 祖母 | 外祖父 | 外祖母 | 父亲 | 母亲 | 姐姐 |
- | + | + | - | + | + | - |
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A.该遗传病属于常染色体显性遗传病
B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C.该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9
【答案】D
【解析】
该女子的父母均患病,但他们却有一个正常的儿子,即“有中生无为显性”,说明该病是显性遗传病,但根据该女性患者的家系,不能确定该遗传病的遗传方式,可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病。
A、父亲、母亲均是患者,姐姐正常,则该病为常染色体显性遗传病,A正确;
B、调查发病率应在人群中随机调查,B正确;
C、父母都为杂合子,生出正常孩子(隐性个体)的概率是1/4,C正确;
D、由表中记录情况可知外祖父和祖母的基因型不确定,所以家系中患者基因型相同的概率不确定,D错误。
故选D。
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