题目内容

【题目】赫尔希和蔡斯的“T2噬菌体侵染细菌实验证明了“T2噬菌体的遗传物质是DNA”。回答下列问题。

(1)获得32P标记的噬菌体的方法是___________(简要写出过程)。用32P标记的噬菌体侵染细菌,追踪在侵染过程中___________(填物质)的位置变化。

(2)赫尔希和蔡斯用32S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌进一步进行实验,混合培养一段时间后,搅拌、离心检测和记录结果。实验过程中,搅拌的目的是___________;预测实验结果:___________

(3)T2噬菌体在大肠杆菌体内遗传信息的流向为___________

【答案】用含32P的培养基培养大肠杆菌,再用噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌 DNA 使吸附在大肠杆菌细胞壁上的噬菌体外壳与大肠杆菌分离 几乎所有的35S都位于上清液中的噬菌体外壳上(或上清液中放射性很高、沉淀物中放射性很低,合理即可) 复制

【解析】

噬菌体无细胞结构,只含有DNA和蛋白质两种成分,DNA是其遗传物质,专一性侵染大肠杆菌。

(1)噬菌体不能离开活细胞独立生活,故需要先用含32P的培养基培养大肠杆菌,再用噬菌体侵染被32P标记的大肠杆菌,进而获得32P标记的噬菌体。32P标记的噬菌体的DNA,故可以追踪在侵染过程中噬菌体DNA的位置变化。

(2)搅拌的目的是是让噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离。赫尔希和蔡斯用32S标记(标记蛋白质)的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌进一步进行实验,混合培养一段时间后,搅拌、离心(蛋白质外壳会出现在上清液、被感染的大肠杆菌会出现在沉淀物中)检测,放射性主要在上清液,沉淀物放射性非常低。

(3)T2噬菌体在大肠杆菌体内可以进行DNA复制,转录和翻译,故其遗传信息的流向为复制

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1)利用________技术扩增基因B中对应3′UTRDNA片段,应先依据___________合成引物。若对一个含基因BDNA扩增n代,则共需消耗________对引物。

2)图甲中对应3′UTRDNA片段应插入到位点__________,原因是______。重组载体中的荧光素酶基因在基因工程中作为________

3)科研人员分别从实验组和对照组细胞中提取蛋白质,经处理检测后获得相对荧光值(在适宜条件下,荧光素酶可催化荧光素发生氧化反应并发出荧光),其结果如图乙所示。

①实验组为将重组载体导入含R7的家蚕胚胎细胞中,对照组1的处理为将含有荧光素酶基因的表达载体(不含对应3′UTRDNA片段)导入含R7的家蚕胚胎细胞中,则对照组2的处理应为_______________________________________________________

②依据实验结果可推知,R7影响基因B的表达,即通过遵循________________原则,R7与基因B所转录的mRNA3′UTR结合,进而________(促进抑制”)基因B的表达。

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