题目内容
【题目】已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲．图1为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图2为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）．注意：每个家族均不携带另一个家族的致病基因．据图回答． 
（1）W家族中甲病致病基因位于染色体上，属于性遗传．
（2）W家族中4号基因型是 ． （不考虑乙病）
（3）L家族中IV号的致病基因来自号．
（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是 ， 这个女孩的基因型是 ．
（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是 ．
A.近亲结婚者后代必患遗传病
B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
C.人类的遗传病都是由隐性基因控制的
D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病
（6）W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵．这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 ．
【答案】
（1）常；隐
（2）AA或Aa
（3）Ⅱ
（4）
；AaXBXb
（5）B
（6）
【解析】解：（1）分析甲病的遗传谱系可知：该遗传病在第一代中并没有表现，在第二代出现患病个体，说明该遗传病是由隐性基因控制的；又女儿患病而父母正常，则致病基因位于常染色体上． （2）W家族中3号、5号患病，所以其父母的基因型都是Aa；又4号正常，所以基因型是AA或Aa．（3）L家族中乙病为红绿色盲，所以IV号的致病基因来自母亲，即Ⅱ号．（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，所以W家族5号的基因型是aaXBY，L家族Ⅲ号的基因型是AAXBXB或AAXBXb．他们婚配后，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1× 
= 
，这个女孩的基因型是AaXBXb．（5）近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大．（6）W家族中的4号（ 
AA、 
Aa）与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞（含a的概率是 
），与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵．这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是 
= 
．
所以答案是：（1）常；隐（2）AA或Aa（3）Ⅱ（4） ；AaXBXb（5）B；（6）
【考点精析】根据题目的已知条件，利用常见的人类遗传病的相关知识可以得到问题的答案，需要掌握由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病．常见的有：白化病、血友病、色盲、先天性愚型．
