题目内容

【题目】A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备高分子化合物PVBIR的合成路线(部分反应条件略去)如下:

已知:

Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛:

Ⅱ.CH≡CHH2加成,若以Ni、Pt、Pd做催化剂,可得到烷烃;若以Pd-CaCO3-PbO做催化剂,可得到烯烃。

回答下列问题:

(1)A的名称是______________

(2)B中含氧官能团是 _________________

(3)①的反应类型是_____________

(4)DIR的结构简式分别是__________________________________

(5)反应③的化学方程式______________________

反应⑧的化学方程式 ___________________

(6)已知:RCHO+R’CH2CHO+H2O (R、R’表示烃基或氢)

A为起始原料,选用必要的无机试剂合成D,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)。

________________________________

【答案】乙炔酯基加成反应CH3CH2CH2CHO+nNaOH+nCH3COONaCH≡CHCH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO

【解析】

根据流程图可知,乙炔与乙酸反应生成B,BCH3COOCH=CH2,CH3COOCH=CH2发生加聚反应生成与氢氧化钠发生水解反应生成C,CCH2=CHOH,根据PVB的结构可知,DCH3CH2CH2CHO;根据IR的名称可知,E为异戊二烯[CH2=C(CH3)CH=CH2],则反应中的羟基发生的消去反应。

(l)A的化学式为C2H2,为乙炔,故答案为:乙炔;

(2) BCH3COOCH=CH2,B中的含氧官能团为酯基,故答案为:酯基;

(3) 过程是乙炔与乙酸发生加成反应生成B(CH2=CHOOCCH3),故答案为:加成反应;

(4)根据上述分析,DCH3CH2CH2CHO,ECH2=C(CH3)CH=CH2IR的结构简式为:,故答案为: CH3CH2CH2CHO、

(5) 反应的化学方程式为:+nNaOH+nCH3COONa,反应的化学方程式为:,故答案为:+nNaOH+nCH3COONa;

(6)以乙炔为原料合成CH3CH2CH2CHO,根据RCHO+R’CH2CHO+H2O可知需要合成CH3CHO,可以由乙炔首先合成乙烯,再将乙烯催化氧化生成乙醛,然后2个乙醛分子发生脱水反应生成CH3CH=CHCHO,与氢气加成生成CH3CH2CH2CH2OH,再氧化即可。合成路线为CH≡CHCH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO,故答案为:CH≡CHCH2=CH2CH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。

练习册系列答案
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【题目】癌症是当前严重危害人类健康的重大疾病。研究人员利用与癌细胞在某些方面具有相似性的诱导多能干细胞(iPSC)进行了抗肿瘤的免疫学研究。

(1)癌细胞具有无限___________的特点。当体内出现癌细胞时,可激发机体的_________系统发挥清除作用。

(2)研究人员进行的系列实验如下

免疫组小鼠每周注射1次含失去增殖活性的iPSC悬液,连续4周;

空白组小鼠每周注射1次不含失去增殖活性的iPSC的缓冲液,连续4周。

实验一取免疫组和空白组小鼠的血清分别与iPSC、DB7(一种癌细胞)和MEF(一种正常体细胞)混合,检测三种细胞与血清中抗体的结合率,结果见下表

细胞与抗体的结合率(%)

细胞

iPSC

DB7

MEF

血清

免疫组

77

82

8

空白组

10

8

9

①比较表中iPSC与两组小鼠血清作用的结果可知,免疫组的数值明显________空白组的数值,说明iPSC刺激小鼠产生了特异性抗体。

②表中DB7iPSC与免疫组小鼠血清作用后的检测数据无明显差异,说明DB7____________。

③综合表中全部数据,实验结果表明_____________________。

实验二给免疫组和空白组小鼠皮下注射DB7,一周后皮下形成肿瘤。随后空白组小鼠肿瘤体积逐渐增大,免疫组小鼠肿瘤体积逐渐缩小。由此推测:iPSC还能刺激机体产生特异性抗肿瘤的___________免疫。

(3)研究人员另取小鼠进行实验,验证了上述推测。下图为实验组的实验过程及结果示意图。请在下图中选择AB填入④处,从C~F中选择字母填入①③处。

(4)该系列研究潜在的应用前景是iPSC可以用于___________________________。

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