RCR是一种DNA体外扩增技术.1988年.PCR仪问世.并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定.下图是PCR技术示意图.请回答下列问题: (1)引物是此过程中必须加入的物质.从化学本质上说.引物是一小段 . (2)将双链DNA .使之变性.从而导致 . (3)引物延伸需提供作为原料. 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

RCR是一种DNA体外扩增技术。1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。下图是PCR技术示意图，请回答下列问题：

(1)引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段　　　　　。

(2)将双链DNA　　　　　，使之变性，从而导致　　　　　。

(3)引物延伸需提供　　　　　作为原料。

(1)单链DNA或RNA

(2)加热到95 ℃　双链DNA分离成两条单链

(3)四种脱氧核苷酸

练习册系列答案

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（1）PCR是一种DNA体外扩增技术。1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。右图是PCR技术示意图，请回答下列问题：

①引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段            。
②将双链DNA      ，使之变性，从而导致        。
③引物延伸需提供                 作为原料。
（2）现已有近20个国家正在进行细菌堆浸治金。全世界铜的总产量中约有15%是用细菌堆浸生产的。治铜用的菌种主要是氧化亚铁硫杆菌，这种菌种能氧化辉铜矿(Cu₂S)等各种硫化矿获得能量，并产生硫酸和硫酸铁，这两种化合物可作用于辉铜矿(Cu₂S)，把矿中的铜以硫酸铜形式溶解出来，再用铁置换出铜，生成的硫酸亚铁又可被细菌作为营养物氧化成硫酸铁，如此往复循环，最后从溶液中获取铜。研究人员已初步分离、筛选到能高效产铜的该菌种，实验大体步骤如下图所示，请分析回答问题

①分离这种菌种，可在培养基中加入化合物      ，此种培养基属于       。
②筛选高产菌种时，接种到           培养基（按物理性质划分）进行培养，筛选高产菌种的方案                                                    。
③将获得的高产菌种进行进一步纯化培养时，一般用固体培养基，常采用         方法进行接种。
④实验结束时，使用过的培养基应进行灭菌处理才能倒掉，操作时采用
灭菌方法，这样做的目的是                  。

(1)PCR是一种DNA体外扩增技术。1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。下图是PCR技术示意图，请回答下列问题:

①引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段_???? 。

②将双链DNA??????? ，使之变性，从而导致??? __.

③引物延伸需提供??????? 作为原料。（1分)

(2)红细胞含有大量血红蛋白，我们可以选用猪、牛、羊或其他脊椎动物的血液进行实验，来提取和分离血红蛋白，血红蛋白提取和分离的程序可分为四步:样品处理、粗分离、纯化、纯度鉴定。请回答下列有关问题:

①样品处理，它包括红细胞的洗涤、??????????? 、收集血红蛋白溶液。

②收集的血红蛋白溶液在透析袋中经过透析，这就是样品的粗分离。透析的目的是??????? 。透析的原理是??????

③通过凝胶色谱法将样品进一步纯化，最后经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定。样品纯化的目的是??????????????

（1）PCR是一种DNA体外扩增技术。1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。右图是PCR技术示意图，请回答下列问题：

①引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段。

②将双链DNA ，使之变性，从而导致。

③引物延伸需提供作为原料。

（2）现已有近20个国家正在进行细菌堆浸治金。全世界铜的总产量中约有15%是用细菌堆浸生产的。治铜用的菌种主要是氧化亚铁硫杆菌，这种菌种能氧化辉铜矿(Cu₂S)等各种硫化矿获得能量，并产生硫酸和硫酸铁，这两种化合物可作用于辉铜矿(Cu₂S)，把矿中的铜以硫酸铜形式溶解出来，再用铁置换出铜，生成的硫酸亚铁又可被细菌作为营养物氧化成硫酸铁，如此往复循环，最后从溶液中获取铜。研究人员已初步分离、筛选到能高效产铜的该菌种，实验大体步骤如下图所示，请分析回答问题

①分离这种菌种，可在培养基中加入化合物，此种培养基属于。

②筛选高产菌种时，接种到培养基（按物理性质划分）进行培养，筛选高产菌种的方案。

③将获得的高产菌种进行进一步纯化培养时，一般用固体培养基，常采用方法进行接种。

④实验结束时，使用过的培养基应进行灭菌处理才能倒掉，操作时采用

灭菌方法，这样做的目的是。

RCR是一种DNA体外扩增技术。1988年，PCR仪问世，并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。右图是PCR技术示意图，请回答下列问题：

(1)引物是此过程中必须加入的物质，从化学本质上说，引物是一小段　　　　　。

(2)将双链DNA　　　　　，使之变性，从而导致　　　　　。

(3)引物延伸需提供　　　　　作为原料。

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