Question

【题目】某家庭中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），图为其系谱图．现已查明Ⅱ﹣6不携带致病基因．
（1）丙种遗传病的致病基因位于染色体上；理由是 ．
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅲ﹣8 ， Ⅲ﹣9 ．
（3）若Ⅲ﹣8和Ⅲ﹣9婚配，子女中患丙或丁一种遗传病的概率为；同时患有两种病的概率为 ．

Answer 1

【答案】
（1）X；5号与6号是正常个体，而9号个体患病，9号为隐性个体，6号个体又不携带致病基因，所以丙病为伴性遗传
（2）aaXBXB或aaXBXb；AAXbY或AaXbY
（3）；
【解析】解：（1）分析遗传系谱图，5号和6号正常，9号患病，丙病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，应该是伴X隐性遗传；（2）由遗传系谱图可知，8号的基因型是：aaXBXB或aaXBXb ， 9号的基因型是AAXbY或AaXbY．（3）8号的基因型是：aaXBXB或aaXBXb ， 比值为1：1，9号的基因型是AAXbY或AaXbY，比值为1：1．子女只患丙病的概率是 × ═ ，只患丁病的概率是 × = ，只患甲病同时患两种病的概率是 ．只患丙病或丁病一种遗传病的概率是 + = ．同时患两种病的概率是： × = ． 所以答案是：（1）X 5号与6号是正常个体，而9号个体患病，9号为隐性个体，6号个体又不携带致病基因，所以丙病为伴性遗传（2）aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY（3）
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．